Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,012 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Дорослі: профілактика та лікування грипу та інших респіраторно-вірусних інфекцій, герпесу, а також лікування урогенітального хламідіозу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: ТОВ "Ніармедик Плюс", Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Кагоцел® застосовують у дорослих як профілактичний і лікувальний засіб та у дітей старше 6 років як лікувальний засіб при грипі та інших респіраторно-вірусних інфекціях. Як лікувальний засіб препарат застосовують у дорослих при герпесі, а також у комплексному лікуванні урогенітального хламідіозу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: ВІЛ-інфіковані дорослі і діти віком від 6 місяців у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританiя вироблено Кардінал Хелф 409 Інк./Кардінал Хелф 409 Інк., Великобританія/США Форма випуску: Капсули м'які № 90 у флаконах № 2 Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Найбільший досвід застосування Калетри стосується застосування препарату у пацієнтів, які раніше не одержували антиретровірусної терапії. Дані щодо застосування у пацієнтів, які раніше приймали інгібітори протеази, відсутні. Існують обмежені дані стосовно терапії порятунку у пацієнтів, у яких терапія Калетрою була неефективною. Вибір Калетри при лікуванні ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які раніше отримували інгібітори протеази, повинен ґрунтуватися на результатах тестування індивідуальної вірусної резистентності та попередньої терапії. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія Форма випуску: Капсули № 90 у флаконах № 2 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р. Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30, № 90 у блістерах, № 30 у флаконах Показання: Ківекса – це комбінація двох аналогів нуклеозидів (абакавіру та ламівудину). Ківексу призначають у складі комбінованої антиретровірусної терапії для лікування вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах; № 10х6 у блістерах Показання: Лікування ВІЛ-інфекції. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах Показання: Лікування хворих з ВІЛ-інфекцією. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки № 60 Показання: ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: Хоффманн-Ля Рош Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, США/Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 42, № 168 Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці крові яких визначається позитивний результат дослідження на РНК вірусу гепатиту С (РНК - ВГС), включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Як монотерапія Копегус не призначається. Комбіноване лікування з пегінтерфероном альфа-2а також показане пацієнтам з ко-інфекцією ВІЛ-ВГС зі стабільним перебігом ВІЛ інфекції, в тому числі при компенсованому цирозі. Комбінована терапія Копегусом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) у монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "Hoffmann-La Roche Inc." для "F. Hoffmann-La Roche Ltd", США/Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 42, № 168 Показання: Лікування хронічного гепатиту С, цирозу печінки у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Merk Sharp & Dohme B.V.";"Merk Sharp & Dohme IDEA Inc.", Нідерланди/Швейцарія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 180, № 270, № 360; по 400 мг № 90, № 180 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції, включаючи випадки, резистентні до противірусних препаратів, які інгібують зворотну трапскриптазу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати