Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,04 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Герпесвірусні інфекції різної локалізації (генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес).Папіломавірусна інфекція (у комплексній терапії).У складі комплексного лікування кліщового енцефаліту. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ "ЛАНАФАРМ", Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії по 200 мкг № 5 Показання: • Герпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес зостер і офтальмогерпес).• Вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.• Цитомегаловірусна інфекція, хронічні вірусні інфекції та інтерферонодефіцитні стани у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності на етапі підготовки до вагітності.• Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у комплексній терапії. • Кліщовий енцефаліт, у комплексній терапії з метою зниження вірусного навантаження й зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, болючості місць виходу черепно-мозкових нервів, ністагму). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 150 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 100 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, 120 мкг/0,5 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Дорослі хворі.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності HCV-РНК у сироватці крові, включаючи пацієнтів з компенсованим цирозом, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія з рибавірином застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, у яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Діти від 3 років.ПегІнтрон показаний у комбінації з рибавірином для лікування дітей від 3 років та підлітків з хронічним гепатитом С, не лікованим раніше, при відсутності декомпенсації печінки при наявності HCV-РНК. Але оскільки застосування комбінованої терапії сповільнює ріст дитини, який не завжди відновлюється після припинення терапії, рішення щодо застосування препарату слід приймати індивідуально. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1 Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1 Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія"Schering-Plough Corporation";"Schering-Plough Ltd."власна філія"Schering-Plough Corporation" для"Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Сінгапур Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1 Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation"для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Син Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1 Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1 Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у: нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120 у флаконах Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавiру та іншими антиретровiрусними препаратами показаний для лiкування iнфекцiї вipycy iмунодефiциту людини (ВIЛ) у дорослих пацієнтів, яким раніше вже застосовувалось антиретровiрусне лікування. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 480 у флаконах Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 240 у флаконах Показання: У комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними агентами для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих пацієнтів, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування, та для лікування інфекції ВІЛ-1 у дітей та підлітків віком від 6 років та масою тіла 20 кг, яким раніше застосовувалось антиретровірусне лікування. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 60 Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 60 Показання: Препарат Презиста у комбінації зі 100 мг ритонавіру (Презиста/ритонавір) та іншими антиретровірусними агентами показаний для лікування інфекції вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) у дорослих пацієнтів, у яких раніше вже застосовувалось антиретровірусне лікування. Препарат Презиста 400 мг у комбінації з низькою дозою ритонавіру та іншими антиретровірусними лікарськими засобами показаний для лікування ВІЛ у дорослих пацієнтів, які раніше не застосовували антиретровірусну терапію. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Янссен Орто ЛЛС, Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих пацієнтів, які раніше отримували антиретровірусні засоби (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (250 мг) в ампулах № 5 Показання: Грип та інші гострі респіраторні захворювання вірусної етіології; інфекції, спричинені вірусами H.simplex, H.Varicella Zooster, H.Simplex Genitalis; герпетоенцефаліти, енцефаліти та енцефаломієліти вірусної етіології; гострий вірусний гепатит. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипань, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати