Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки 200 мг № 60 Показання: ВІЛ-1-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки 200 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Суспензія оральна, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Невімун застосовують у дітей та дорослих при прогресуючому імунодефіциті, що пов’язаному з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини 1 типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами для запобігання розвитку резистентності вірусу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Застосовують у дітей та дорослих при про гресуючому імунодефіциті, пов'язаному з інфікуванням ВІЛ 1 типу у комбінації при наймні з двома антиретровірусними препа ратами для запобігання розвитку резис тентності вірусу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними агентами; попередження інфікування дитини під час пологів у ВІЛ-1-інфікованих жінок. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістері, № 60 у контейнері Показання: Прогресуючий імунодефіцит у дорослих, що пов'язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини І типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 36 Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 36 Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 у контейнерах Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих, у складі комбінованої протиретровірусної терапії. Профілактика передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Лік-ня ВІЛ-інфекції (вірус І типу); комбінова на антиретровірусна терапія дітей/дорос лих. Проф-ка передачі ВІЛ-інфекції від мате рі до дитини у вагітних, які не приймають ан тиретровірус.терапії під час пологів; як од норазова пероральна доза для дитини Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 у блістерах Показання: Лікування і профілактика ВІЛ-1 інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 у контейнерах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей у комбінації з іншими противірусними препаратами Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270 Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати