Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+ Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+ Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+ Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3 Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3 Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х3 Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р. Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, або 400 мг, або 800 мг № 10х3 Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10 Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10 Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10 Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг № 140 Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років, підлітки) при наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами. Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b при наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК у сироватці крові. Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b при наявності HCV-РНК у сироватці крові. Пацієнти при неефективності попередньої терапії альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ у кінці лікування), але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b у пацієнтів при неефективності попередньої терапії або подальшим рецидивом. Пацієнти, інфіковані ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b для лікування дорослих пацієнтів із хронічним гепатитом С. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 140 у флаконах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату вірусами, у т.ч. гострий вірусний гепатит, оперізуючий лишай, простий герпес, грип, респіраторно-синтиціальна вірусна інфекція, вірусна геморагічна лихоманка. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія) Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія) Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х2, № 10х4 у блістерах Показання: Оперізувальний герпес; лік-ня/проф-ка ре цидивів інфекцій шкіри, слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes simplex типів І і ІІ; лабіальний герпес; проф-ка ЦМВІ після трансплантації. Зниження ризику передачі вірусу від хв-х на генітальний герпес. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати