Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних та негативних на антиген вірусу гепатиту В (HBeAg). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних і негативних на антиген вірусу гепатиту В (НВеАg). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг або по 40 мг № 60 Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 10, № 60 Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 у блістерах Показання: ВІЛ-1 інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 в контейнері Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 1 мг/мл у флаконах Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія) Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія) Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60 Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія) Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія) Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60 Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 90 Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60, № 90 Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати