Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (пакування із in bulk фірми- виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія) Показання: Профілактика та лікування грипу А та В. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування грипу А та В. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування грипу А та В. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 75 мг іn bulk №1000 Показання: Фасування із упаковни in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 Показання: Лікування грипу типу А та В. Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом). Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження, спричиненого вірусом H5N1. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/ГП Гренцах Продуктіонс ГмбХ/Кетелент Джермані Шорндорф ГмбХ, Швейцарія/Франція/ Швейцарія/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Лікування грипу: Для дорослих та дітей віком старше 1 року, у яких наявні симптоми грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність препарату продемонстрована на початку лікування протягом 2 днів після появи симптомів. Дане показання базується на клінічних дослідженнях грипу з переважним розповсюдженням грипу типу А. Лікування дітей віком від 6 до 12 місяців під час пандемії грипу.Профілактика грипу: Профілактика грипу у дорослих та дітей віком старше 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу; – питання про застосування Таміфлю з метою профілактики грипу необхідно вирішувати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виняткових ситуаціях (наприклад, у разі, коли не збігаються циркулюючий вірус грипу та вірус грипу, проти якого проводилася вакцинація, та під час пандемії) сезонну профілактику можна проводити у дітей віком старше 1 року. Застосування Таміфлю не замінює вакцинацію проти грипу. Застосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу має базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування противірусних засобів для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу та впливу захворювання у різних географічних регіонах, та групи пацієнтів. Базуючись на обмежених фармакокінетичних даних та даних з безпеки, Таміфлю можна застосовувати дітям віком від 6 до 12 місяців для лікування під час пандемії грипу. Для того, щоб упевнитися у потенційній користі застосування Таміфлю дітям віком від 6 до 12 місяців, лікарю необхідно прийняти до уваги патогенність циркулюючого штаму та стан дитини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок по 30 г для оральної суспензії, 12 мг/мл у флаконах у комплекті з мірною склянкою та дозуючим шприцем Показання: Лікування грипу У дорослих та дітей старше 1 року, у яких наявні симптоми, характерні для грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність препарату продемонстрована на початку лікування протягом двох днів після появи симптомів. Дане показання базується на клінічних дослідженнях грипу з переважним розповсюдженням грипу типу А. Лікування дітей віком 6-12 місяців під час пандемії грипу.Профілактика грипу:– профілактика грипу у дорослих та дітей старше 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу; – відповідне застосування Таміфлю з метою профілактики грипу необхідно визначати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виняткових ситуаціях (наприклад, у разі розбіжностей між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилась вакцинація, та під час пандемії) сезонна профілактика може проводитись у дітей старше 1 року. Застосування Таміфлю не замінює вакцинацію проти грипу. Застосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу має базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування противірусних засобів для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу та впливу захворювання в різних географічних регіонах та групою пацієнтів. Базуючись на обмежених фармакокінетичних даних та даних з безпеки, Таміфлю можна застосовувати дітям віком від 6 до 12 місяців для лікування протягом пандемії грипу. Для того, щоб впевнитись у потенційній користі від застосування Таміфлю дітям віком від 6 до 12 місяців, лікарю необхідно прийняти до уваги патогенність циркуюючого штаму та стан дитини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/Швейцарія/ США Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10 у блістерах Показання: Лікування грипу У дорослих та дітей старше 1 року, у яких наявні симптоми, характерні для грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність препарату продемонстрована на початку лікування протягом двох днів після появи симптомів. Дане показання базується на клінічних дослідженнях грипу, з переважним розповсюдженням грипу типу А. Лікування дітей віком 6 - 12 місяців під час пандемії грипу.Профілактика грипуПрофілактика грипу у дорослих та дітей старше 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу; - питання про застосування Таміфлю з метою профілактики грипу необхідно вирішувати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виключних ситуаціях (наприклад, у разі неспівпадання між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилась вакцинація, та під час пандемії) сезонна профілактика може проводитись у дітей старше 1 року. Застосування Таміфлю не замінює вакцинацію проти грипу. Застосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу повинне базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування противірусних засобів для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу та впливу захворювання в різних географічних регіонах та групою пацієнтів. Базуючись на обмежених фармакокінетичних даних та даних з безпеки, Таміфлю може застосовуватись у дітей віком від 6 до 12 місяців для лікування протягом пандемії грипу. Для того, щоб впевнитись у потенційній користі від застосування Таміфлю, дітям віком від 6 до 12 місяців, лікарю необхідно прийняти до уваги патогенність циркулюючого штаму та стан дитини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/Швейцарія/ США Форма випуску: Капсули по 45 мг № 10 у блістерах Показання: Лікування грипу У дорослих та дітей старше 1 року, у яких наявні симптоми, характерні для грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність препарату продемонстрована на початку лікування протягом двох днів після появи симптомів. Дане показання базується на клінічних дослідженнях грипу, з переважним розповсюдженням грипу типу А. Лікування дітей віком 6 - 12 місяців під час пандемії грипу.Профілактика грипуПрофілактика грипу у дорослих та дітей старше 1 року після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу; - питання про застосування Таміфлю з метою профілактики грипу необхідно вирішувати в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виключних ситуаціях (наприклад, у разі неспівпадання між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилась вакцинація, та під час пандемії) сезонна профілактика може проводитись у дітей старше 1 року. Застосування Таміфлю не замінює вакцинацію проти грипу. Застосування противірусних засобів для лікування та профілактики грипу повинне базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування противірусних засобів для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу та впливу захворювання в різних географічних регіонах та групою пацієнтів. Базуючись на обмежених фармакокінетичних даних та даних з безпеки, Таміфлю може застосовуватись у дітей віком від 6 до 12 місяців для лікування протягом пандемії грипу. Для того, щоб впевнитись у потенційній користі від застосування Таміфлю, дітям віком від 6 до 12 місяців, лікарю необхідно прийняти до уваги патогенність циркулюючого штаму та стан дитини. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 Показання: Лікування вірусного грипу у дорослих і дітей віком понад 12 років. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво та пакування)/Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош Фарма АГ для Рош Регістрешіон Лімітед, Швейцарія/Франція/ Швейцарія/Німеччина/ Великобританія Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10х1 Показання: Лікування грипу типу А та В у дорослих та дітей віком від 1 року.Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом) у дорослих та дітей старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd"по ліцензії "Gilead Sciences Foster City", Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування по 30 г у флаконах № 1 Показання: Лікування грипу типу А та В у дорослих та дітей старше 1 року.
Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом) у дорослих та дітей старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія по ліцензії Джилід Сайнсес Фостер Сіті, Швейцарія/США Форма випуску: Порошок для приготування суспензії (12 мг/мл) для перорального застосування по 30 г у флаконах № 1 Показання: Лікування грипу типу А та В у дорослих та дітей старше 1 року. Профілактика грипу (після контакту з хворим або у разі підвищеного ризику інфікування вірусом) у дорослих та дітей старше 1 року. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах № 1 з дозуючим шприцем та адаптером для шприца у картонній коробці Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60 у флаконах Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Канада/Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у контейнері Показання: Інфекція ВІЛ-1Лікування ВІЛ-1 інфікованих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Гепатит ВПрепарат Тенвір® призначений для лікування хронічного гепатиту B у дорослих із:• скомпенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) у сироватці крові та гістологічним проявом активного запалення та/або фіброзу;• декомпенсованим захворюванням печінки (див. розділи «Побічні реакції» та «Особливості застосування»). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (такими як ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази або інгібітори протеази). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150 Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 400 мг № 12, № 18, № 60, № 150 Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 200 мг № 150 (6х25) Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Капсули по 400 мг № 150 (6х25) Показання: Для лікування хронічного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2а чи пегінтерфероном альфа-2а у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/ Ізраїль Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 18, № 60, № 150 Показання: Хронічний гепатит С у комбінації з альфа-інтерфероном. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати