Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
П'ЯТИРЧАТКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХім-1" НАН України, м. Одеса/ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 10 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 422. |
П'ЯТИРЧАТКА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром різного ґенезу (у суглобах, м'язах, радикуліт, менструальний біль, невралгії, а також головний та зубний біль, мігрень). Застудні і пропасні стани, що супроводжуються больовими симптомами та явищами запалення.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 423. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ Вітале-ХД, м. Таллінн, Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 (10х1), № 20 (20х1) у пеналах, № 10 (2х5) у стрипах
Показання: Симптоматичне лікування гострих застудних захворювань та грипозних інфекцій, що проявляються гіпертермією, головним болем та кашлем.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 424. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Вітал-XД", Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20 в пеналах поліпропіленових; № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 425. |
ПАДЕВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Вітале-ХД", м. Таллінн, Естонія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20 в пеналах поліпропіленових; № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 426. |
ПАЙРЕМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: Больовий синдром слабкого чи помірного ступеня будь-якого ґенезу (головний біль, зубний біль, невралгії, міальгії, артралгії, первинна дисменорея), пропасниця і озноб при застуді, грипі.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 427. |
ПАЙРЕМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: Больовий синдром слабкого чи помірного ступеня будь-якого ґенезу (головний біль, зубний біль, невралгії, міальгії, артралгії, первинна дисменорея), пропасниця і озноб при застуді, грипі.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 428. |
ПАНАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, № 64 (8х8), № 96 (8х12)
Показання: Головний біль, включаючи мігрень та головний біль напруги, біль у спині, ревматичний біль, біль у м’язах, періодичні болі у жінок, невралгії, зубний біль; полегшення симптомів застуди та грипу таких як гарячка, ломота, біль.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 429. |
ПАНАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoSmithKline Dangravan Limited", Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2, № 12, № 4 № 48, № 300
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 430. |
ПАНАДОЛ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Dangravan Limited" для "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare", Ірландія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 431. |
ПАНАДОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармаклер, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Біль під час прорізування зубів, зубний біль, біль у горлі, гарячка при застуді, грипі та дитячих інфекціях, таких як вітрянка, коклюш, кір, паротит (свинка). Препарат також рекомендований для лікування поствакцинальної гіпертермії у немовлят віком 2-3 місяці.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 432. |
ПАНАДОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare", Францiя/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, педіатрична 120 мг/5мл по 100 мл, 1000 мл у флаконах №1
Показання: Біль у дітей при прорізуванні зубів, біль у вухах, головний та зубний болі; підвищена температура при застуді, грипі та дитячих інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 433. |
ПАНАДОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар С.А., Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки шипучі №12 (2х6) у стрипах
Показання: Біль середньої та сильної інтенсивності (головний біль, мігрень, м’язево-скелетний біль, біль у м’язах, зубний біль, біль після видалення зуба та зубних процедур, біль у горлі, періодичний біль під час менструації), гарячка та біль після вакцинації, підвищена температура тіла.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 434. |
ПАНАДОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 12
Показання: Панадол® Екстра рекомендується як м’який болезаспокійливий та жарознижуючий засіб. Показаннями для застосування є головний біль, включаючи мігрень, зубний біль, невралгії, ревматичний біль, періодичні болі у жінок; полегшення симптомів застуди, грипу, запалення горла
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 435. |
ПАНАДОЛ ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare" на заводі "GlaxoSmithKline Dangarvan Limited", Великобританія/Ірландія
Форма випуску: Каплети, вкриті оболонкою, № 2, № 12, № 24, № 48
Показання: Головний біль, мігрень, біль у спині, зубний біль, невралгія, ревматичний біль, біль у м'язах та періодичний біль під час менструації та ін.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 436. |
ПАНАДОЛ ЕКСТРА СОЛЮБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Dangarvan Limited" та "Famar S.A." для "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare", Ірландія/Греція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 12
Показання: Головний біль, мігрень, біль у спині, зубний біль, невралгія, ревматичний біль, біль у м'язах та періодичний біль під час менструації та ін.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 437. |
ПАНАДОЛ ЕКСТРА СОЛЮБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар С.А., Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки розчинні № 12
Показання: Головний біль, мігрень, біль у спині, зубний біль, невралгія, ревматичний біль, біль у м'язах та періодичний біль під час менструації та ін.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 438. |
ПАНАДОЛ СОЛЮБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Dangarvan Limited" та "Famar S.A." для "GlaxoSmithKline Consumer Healthcare", Ірландія/Греція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 12
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 439. |
ПАНАДОЛ СОЛЮБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед;Фамар С.А., Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 12
Показання: Головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, меналгія; біль при травмах, опіках та інших станах; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 440. |
ПАНАДОЛ® ЕДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/С.С. Єврофарм C.A./ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ і Ко. КГ, Ірландія/Румунія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 у блістерах
Показання: Препарат має помірну аналгетичну та антипіретичну дію, рекомендується для короткострокового лікування головного болю, включаючи мігрень та головний біль напруження, болю при остеоартритах, ревматичного болю, невралгії, болю у м’язах, болю у спині, періодичного болю у жінок, гарячки та болю після вакцинації, болю після стоматологічних процедур та видалення зуба, зубного болю, симптомів застуди та грипу, таких як гарячка, ломота, біль у горлі.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 441. |
ПАНАДОЛ® СОЛЮБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/Фамар С.А., Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 12 (2х6) у стрипах
Показання: Лікування больового синдрому та пропасниць, наприклад, головний біль, включаючи мігрень та головний біль напруження, біль у спині, ревматичний біль, біль при остеоартритах, біль у м’язах, біль у горлі, періодичні болі у жінок, невралгії, зубний біль, біль після видалення зуба або стоматологічних процедур, гарячка та біль після вакцинації, симптоми застуди та грипу такі як гарячка, ломота, біль.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 442. |
ПАНАДОЛ® ФЕМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКлайн Фармасьютікалс С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Періодичні болі у жінок, спазми сечостатевого тракту, спазми шлунково-кишкового тракту, спазми та дискінезія жовчних шляхів, окрім спазмів, пов’язаних з органічним ураженням кишечника та жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 443. |
ПАРА-ТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування помірного та сильного болю.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 444. |
ПАРА-ТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе , Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х1, № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Больовий синдром (середньої і сильної інтенсивності різної етіології, у т.ч. запального, травматичного, судинного походження). Знеболювання при проведенні болісних діагностичних процедур або маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 445. |
ПАРАВЕРІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Полегшення болю слабкої та помірної інтенсивності, включаючи головний біль тензіонного типу (як гострі, так і хронічні форми).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 446. |
ПАРАВІТ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Больовий та пропасний синдром при інфекційно-запальних захворюваннях
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 447. |
ПАРАКОД ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострого помірного болю, який не знімається парацетамолом, ібупрофеном або ацетилсаліциловою кислотою (головний біль, мігрень, періодичний біль, зубний біль, невралгія, ревматичний і м’язовий біль, біль у спині).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 448. |
ПАРАЛЕН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 12, № 20 (10х2), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, що супроводжуються болем слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла (інфекційно-запальні захворювання, головний біль, зубний біль, м’язовий біль, болісні менструації).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 449. |
ПАРАЛЕН® БЕЙБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Суспензія оральна, 24 мг/мл по 100 мл у флаконі з дозувальним пристроєм
Показання: Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного походження у дітей (головний біль, зубний біль, невралгія, м’язовий біль, суглобовий біль незапального ґенезу). Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях та вірусних інфекціях у дітей.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
| 450. |
ПАРАЛЕН® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 5 г у саше № 5, № 6, № 10, № 12
Показання: Полегшення симптомів застуди та грипу, які супроводжуються гіпертермією, головним болем, болем у горлі, закладенням носа.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 27
|
|
|