Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 452. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 10 х 40, № 40 (20х2) х 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 453. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 454. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 455. |
БУСКОПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полегшення спазму шлунково-кишкового тракту, спазму сечостатевого тракту та симптомів синдрому подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 456. |
БУСКОПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Франція, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Спазми шлунково-кишкового тракту, спазми та дискінезія жовчних шляхів, спазми сечостатевого тракту.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 457. |
БУСКОЦИН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.01 г №5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискинезії шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів; синусова брадикардія, брадиаритмія; парксинсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 458. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 459. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 460. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: АТ"Slovakofarma" , Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, після перенесеного інфаркту міокарда, деякі типи шлуночкових та надшлуночкових аритмій, тиреотоксикоз, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 461. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 30, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 462. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 463. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 464. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 465. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 466. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 467. |
ВАЗОСЕРК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування синдрому Меньєра, що характеризується наступними симптомами: вертиго (що супроводжується нудотою та блюванням); втратою слуху (недостатністю слуху) та дзвоном у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 468. |
ВАЗОСЕРК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба та синдром Меньєра (в т.ч. шум у вухах та порушення слуху), вестибулярні запаморочення різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 469. |
ВАЗОСЕРК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба та синдром Меньєра (в т.ч. шум у вухах та порушення слуху), вестибулярні запаморочення різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 470. |
ВАЗОСЕРК ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30
Показання: Вестибулярні порушення, такі як запаморочення та порушення рівноваги. Лікування синдрому Меньєра, втрати слуху (туговухість), шуму та дзвону у вухах.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 471. |
ВАЗОСЕРК ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба та синдром Меньєра (в т.ч. шум у вухах та порушення слуху), вестибулярні запаморочення різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 472. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10
Показання: Невідкладна терапія бронхіальної астми та гострих станів захворювань, які супроводжуються бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 473. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 474. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 475. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 476. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 477. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4)
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 478. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 2.5 мг/2.5 мл № 40 (10х4) у небулах
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та енфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 479. |
ВЕРГОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 480. |
ВЕРГОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами: - запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням; - зниженням слуху (туговухістю); - шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 71
|
|
|