Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ФЕКСОМАКС-120 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 482. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування симптомів, пов’язаних з сезонним алергічним ринітом, уртикарією і хронічною ідіопатичною уртикарією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 483. |
ФЕКСОМАКС-180 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 12
Показання: Полегшення симптомів, пов'язаних з сезонними алергічними ринітами у дорослих та дітей старше 12 років; симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 484. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 485. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 486. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 487. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Сезонний алергічний риніт, хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 488. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 489. |
ФЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 30 (10х3), № 4 (4х1)
Показання: Для полегшення симптомів, пов’язаних з сезонними алергічними ринітами (чхання, ринорея, свербіж у носі/піднебінні/горлі, свербіж/сльозотеча/почервоніння очей), симптоматичного лікування хронічної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 490. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 491. |
ФЕКСОФЕН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 20
Показання: Для послаблення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (таблетки 120 мг) та хронічною ідіопатичною кропив'янкою (таблетки 180 мг).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 492. |
ФЕНІСТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 493. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Шкірний свербіж при висипаннях, кропив'янці, укусах комах, сонячній еритемі й поверхневих опіках.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 494. |
ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Гель 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 495. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2010 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 496. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 497. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 498. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 499. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 500. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 501. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 502. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 503. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 504. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 505. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 506. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічний риніт, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також неінфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 507. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 508. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах №1
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 509. |
ФОСІДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою у коробці
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 510. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з пластиковою мірною ложечкою
Показання: Усунення симптомів алергічних ринітів, таких як: чхання, виділення із носа, свербіж, закладеність носа, а також свербіж у ділянці очей, сльозотеча, почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою: свербіж, висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19
|
|
|