Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 482. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A. для "Valeant Pharma Hungary LLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 483. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A. для "Valeant Pharma Hungary LLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 484. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 485. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 486. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 487. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 488. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 489. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 490. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 491. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 492. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 493. |
ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 494. |
ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 495. |
ФЕНОБАРБІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100 у флаконах; № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну, істерія; зменшення почуттів напруги, тривоги, страху
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 496. |
ФЕНОБАРБІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 497. |
ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.-Невралгiя трiйчастого нерва.-Генуїнна глософарингеальна невралгiя.-Болi при дiабетичнiй невропатiї.-Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi. -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин 200 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.- Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і гіпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 498. |
ФІНЛЕПСИН 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: -Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (фокальнi напади); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторнi напади); великi напади, в основному фокального генезa (великi напади пiд час сну, дифузнi великi напади); змiшанi форми епiлепсiї.-Невралгiя трiйчастого нерва.-Генуїнна глософарингеальна невралгiя.-Болi при дiабетичнiй невропатiї.-Епiлептиформнi судоми при розсiяному склерозi. -Запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi.Застережлива вказiвка: для запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi Фiнлепсин 400 ретард застосовують лише в умовах стацiонару.- Психози (в основному при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих і гіпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 499. |
ФІНЛЕПСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія: парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії; невралгiя трiйчастого нерва; генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 500. |
ФІНЛЕПСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія; профілактика нападів при синдромі абстиненції у хворих на хронічний алкоголізм; невралгія; психози; гостра алкогольна абстиненція; центральний непарціальний нецукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 501. |
ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: Епілепсія:парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії;– невралгiя трiйчастого нерва;– генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 502. |
ФІНЛЕПСИН® 200 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 50, № 100, № 200
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 503. |
ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10), № 200 (10х20)
Показання: Епілепсія:парцiальнi напади з елементарною симптоматикою (джексоновські судоми); парцiальнi напади зi складною симптоматикою (психомоторні судоми); великі епілептичні напади, зокрема фокальної природи (нічна епілепсія, дифузна епілепсія); змішані форми епілепсії;– невралгiя трiйчастого нерва;– генуїнна глософарингеальна невралгiя; біль при дiабетичнiй невропатiї; неепілептичні судоми у людей, які страждають на розсіяний склероз, наприклад, тригемінальна невралгія, тонічні судоми, пароксизмальна дизартрія та атаксія, пароксизмальна парестезія та напади болю; запобігання розвитку судомних нападiв при алкогольному абстинентному синдромi;
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 504. |
ФІНЛЕПСИН® 400 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 400 мг № 50, № 100, № 200
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 505. |
ФІНЛЕПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 506. |
ФІНЛЕПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, по 200 мг № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Епілепсія, гіперкінези, невралгія трійчастого нерва, діабетична полінейропатія, профілактика нападів при синдромі алкогольної абстиненції, афективні та шизоафективні психози
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17]
|
|
|