Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, післяінфарктний період, міокардіодистрофія, порушення серцевого ритму; гепатит, цироз, жирова дистрофія печінки. та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 482. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках із скломаси та баночках полімерних
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця, станів після інфаркту міокарда, пороків серця і т. ін.; гепатити, цироз печінки; профілактика лейкопенії при радіоактивному опроміненні
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 483. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г in bulk № 3500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 484. |
РИБОКСИН 400 ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10, № 10х3
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардідиострофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокорпопорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 485. |
РИБОКСИН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стенокардія, порушення серцевого ритму), кардіоміопатії різного генезу; глікозидна інтоксикація, міокардит, захворювання печінки (гострі і хронічні гепатити, цироз печінки, алкогольні і медикаментозні ушкодження печінки, жирова дистрофія печінки), виразкова хвороба шлунку та дванадцятипалої кишки, відкритокутова форма глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 486. |
РИБОКСИН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах №10
Показання: Ішемічна хвороба серця, перенесений інфаркт міокарда, вроджені та набуті (ревматичні) вади серця, міокардити, міокардіодистрофії, порушення серцевого ритму тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 487. |
РИБОКСИН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах №10
Показання: В комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця (стенокардія, порушення серцевого ритму), кардіоміопатії різного генезу; дигіталісна інтоксикація, міокардит, захворювання печінки (гострі і хронічні гепатити, цироз печінки, алкогольні і лікарські ушкодження печінки, жирова дистрофія печінки), виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкритокутова форма глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 488. |
РИБОКСИН-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардитів, дистрофічних змін міокарда, спричинених фізичними навантаженнями, інфекційного та ендокринного генезу, порушень серцевого ритму внаслідок застосування серцевих глікозидів; урокопропорфірія, гепатити, жирова дистрофія печінки, цирози печінки, у тому числі алкогольні та лікарські; відкритокутова форма глаукоми з нормалізованим внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 489. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на тлі тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів; захворювань печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 490. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 в коробці; по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на тлі тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів; захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); профілактика лейкопенії при опроміненні; для поліпшення зорової функції при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 491. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця, післяінфарктний період, порушення серцевого ритму, що обумовлено глікозидною інтоксикацією, дистрофія міокарда, цироз печінки, гострий та хронічний гепатит, урокопропорфірія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 492. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення серцевого ритму; гепатит, цироз, жирова дистрофія печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 493. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфаркт міокарда, стенокардія, порушеня ритму серця, отруєня препаратами наперстянки, кардіоміопатіїрізого генезу, міокардити, дістрофії міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 494. |
РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення серцевого ритму; гепатит, цироз, жирова дистрофія печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 495. |
РИБОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл, 10 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєння лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 496. |
РИБОКСИН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 497. |
РИБОКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 50 (10х5), № 900 (10х90) у блістерах
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного ґенезу, міокардіодистрофій (на тлі тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного ґенезу), міокардитів; захворювань печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); урокопорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 498. |
РИБОКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (пачка або коробка)
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на фоні тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів; захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки); профілактика лейкопенії при опроміненні. Для поліпшення зорової функції при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 499. |
РИБОКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5
Показання: ІХС; порушення серцевого ритму, зумовлені застосуванням серцевих глікозидів; дистро фічні зміни міокарда; захворювання печін ки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 500. |
РИБОКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; порушень серцевого ритму, зумовлених застосуванням серцевих глікозидів; дистрофічних змін міокарда після тяжких фізичних навантажень, інфекційних захворювань; урокопропорфія, гепатити, цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 501. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: – Поверхневі ушкодження шкіри, при яких існує ризик інфікування: подряпини, порізи, розчіси, тріщини шкіри, опіки, гнійники, дерматити.– Хронічні ураження шкіри, такі як трофічні виразки ніг і пролежні.– Шкірні інфекції, в тому числі вторинно інфікована екзема і нейродерміти. – Тріщини сосків у жінок, які годують груддю.– Малоінвазивна хірургія: травми та хірургічні рани.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 502. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри. Профілактика променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. Лікування ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації. Лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненняхю.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 503. |
РЯТІВНИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Різні ушкодження шкіри, у тому числі садни, тріщини шкіри, асептичні післяопераційні рани, шкірні трансплантати, що погано загоюються, трофічні виразки, сонячні та термічні опіки, пухирцеві дерматози (вульгарна пухирчатка, листоподібна пухирчатка, дерматит Дюринга, пемсигоїд Левера), дерматози, що супроводжуються виразками і ерозіями, дефекти епітелію, пролежні, тріщини сосків в період годування груддю. Препарат застосовують також для профілактики променевих ускладнень шкіри після її опромінювання. При лікуванні ран і опіків препарат застосовують у стадії регенерації (другій фазі процесу загоєння ран). Препарат застосовують для лікування захворювань шкіри при їх інфекційних ускладненнях, наприклад, вторинно інфікованій екземі, вторинно інфікованому нейродерміті.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 504. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород/ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливами, пітливістю, порушенням сну, дратівливістю, депресією, погіршенням пам’яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок (ламкість нігтів, потоншання шкіри, утворення зморшок, дистрофія слизових оболонок сечостатевих шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 505. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 506. |
САГЕНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Клімактеричний синдром, який виявляється припливали, пітливістю, порушенням сну,дративливістю, депресією, погіршенням пам'яті, дегенеративними змінами шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 507. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Клінічно доведена недостатність селену, яку не можна компенсувати вживанням продуктів харчування із високим вмістом селену.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 508. |
СЕЛЕНАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 20, по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Недостатність селену, яку не можна компенсувати за рахунок джерел селену в продуктах харчування.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 509. |
СЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: Інститут молекулярної генетики РАН, м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі: інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми і нейрохірургічних операцій; діти: мінімальні мозкові дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 510. |
СЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: Інститут молекулярної генетики РАН, м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 1% по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі: інтелектуально-мнестичні розлади при судинних ураженнях головного мозку, стани після черепно-мозкової травми і нейрохірургічних операцій; діти: мінімальні мозкові дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22
|
|
|