Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних № 1; по 17 кг у бутлях
Показання: Зниження розумової та фізичної працездатності, астенічні стани, період одужання після тяжких захворювань, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 512. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 513. |
ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах скляних або полімерних, по 17 кг у бутлях
Показання: Як тонізуючий засіб при астенічних станах, неврастенії, перевтомі, в період одужання після захворювань виснажливого характеру, в комплексній терапії ослаблення статевої функції неврастенічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 514. |
ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Beijing Dongfeng Health & Nutriment Food Co.,Ltd.", Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 515. |
ЖЕНЬШЕНЬ, КОРОЛІВСЬКЕ ЖЕЛЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Пекінська компанія по випуску спеціальних медичних продуктів і вітамінів “ДОН ФОН Лтд”,, Китай
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 10 мл у флаконах № 10
Показання: Підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; як комплексна терапія при неврастенічному синдромі, а також при ослабленні статевої функції; при вегето-судинній дистонії за гіпотонічним типом; при астен
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 516. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захворювань, послаблення стате вої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 517. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 518. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Зниження розумової та фізичної працездат ності, астенічні стани, період одужання піс ля тяжких захв-нь, послаблення статевої функції неврастенічного генезу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 519. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 520. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 521. |
ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Астенічні стани, неврастенія, перевтома; період одужання після інфекційних та інших захворювань виснажливого характеру; ослаблення статевої функції неврастенічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 522. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 523. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 524. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 525. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 526. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 527. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 528. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 529. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 530. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 531. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 532. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 533. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 534. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 535. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 536. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у блістерах, № 250 у флаконах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 537. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 15х2 у блістерах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 538. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 539. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 250 у флаконах; № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування депресивних станів різного генезу у хворих з моно- та біполярними афективними розладами; профілактика рецидивів епізодів депресій.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 540. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок)
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 54
|
|
|