Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 512. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 513. |
МЕТОПРОЛОЛ КОМП САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 95 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (есенціальна гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 514. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 515. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 516. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 517. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 518. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 519. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 520. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (у тому числі постінфарктна); аритмії (включаючи суправентрикулярну тахікардію); попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. У складі комплексної терапії при тиреотоксикозі. Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 521. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 522. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х2, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в тому числі постінфарктна), гіперкінетичний синдром; аритмії (суправентрикулярна тахікардія); лікування гострого інфаркту міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту (у складі комплексної терапії). Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 523. |
МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г, 0.1 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, функціональні кардіалгії, аритмії; гострий інфаркт міокарда та вторинна профілактика після перенесеного інфаркту; профілактика нападів мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 524. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 525. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 526. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 527. |
НЕБІВОЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.Як допоміжна терапія при лікуванні стабільної хронічної серцевої недостатності м’якого та середнього ступеню у хворих похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 528. |
НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (відповідальний за пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку 70 років.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 529. |
НЕБІВОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд - виробник in bulk та пакувальник/Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту, Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.Як додатковий засіб до стандартної терапії при лікуванні хронічної серцевої недостатності легкого ступеня або помірного ступеню тяжкості у пацієнтів старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 530. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 531. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 532. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 533. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 534. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 535. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 536. |
НЕБІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Адіфарм ЕАТ/Специфар С.А., Болгарія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність, як додатковий засіб до стандартної терапії у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 537. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №7х1, №7х2, №7х4, №14х1, №14х2 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність в якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 538. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 539. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 540. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність – у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку від 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 25
|
|
|