Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
ІБУПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запально-дегенеративні захворювання суглобів і хребта (у т. ч. ревматичний і ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз), суглобний синдром при загостренні подагри, псориатичний артрит, анкілозуючий спондиліт, тендиніт, бурсит, радикуліт, травматичне запалення м'яких тканин й опорно-рухового апарату. Невралгії, міалгії, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднексит, альгодисменорея, головний і зубний біль. Пропасні стани при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 512. |
ІБУПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 513. |
ІБУПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10, № 300
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозивний спондиліт, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату; больовий синдром різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 514. |
ІБУПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостенні подагри; невралгії, міалгії, радикуліт, альгодисменорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 515. |
ІБУПРОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках, баночках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 516. |
ІБУПРОФЕН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 517. |
ІБУПРОФЕН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 5% по 50 г у тубах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 518. |
ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Головний, зубний біль, мігрень, дисменорея, невралгії, біль у спині, суглобах, м'язах, ревматичний біль, а також гарячкові стани та симптоми застуди і грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 519. |
ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 520. |
ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 5% по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагрічні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 521. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Лік-ня посттравматичного запалення зв'я зок, м'язів та суглобів; ревматичних захв- нь суглобів і хребта; набряку і запалення м'яких тканин біля ушкоджених суглобів (бурсит, тендовагініт, син-м плече-кисть); радикуліту, міалгій, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 522. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг № 10, № 30
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 523. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 524. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 525. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5% по 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 526. |
ІБУТАРД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: • болю малої та середньої інтенсивності різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у м’язах, біль у кістках та суглобах при ревматизмі, посттравматичні болі); гарячка.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 527. |
ІБУТАРД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит; остеоартроз; анкілозуючий спондиліт;гострий подагричний артрит; тендиніт; тендовагініт; бурсит; біль в спині, суглобах, м’язах, головний та зубний біль, невралгії; травматичні ураження м’яких тканин та опорно-рухового апарату; інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів (у складі комбінованої терапії); аднексит; первинна дисменорея (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 528. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 529. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях, що супроводжуються пропасницею: застудні захворювання; гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна (фарингіт); зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль різного генезу, мігрень; дитячі інфекції, що супроводжуються лихоманкою.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 530. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна; зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль, мігрень; дитячі інфекції.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 531. |
ІБУФЕН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 120 мл у скляних флаконах разом з ложкою- дозатором № 1 або у пластикових флаконах зі шприцом-дозатором № 1
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 532. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk" та контроль серії та виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування легкого і помірного больового синдрому, симптомів застуди та грипу, підвищення температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 533. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 534. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 535. |
ІНДОВАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель по 45 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування венозної недостатності, варикозного та доварикозного синдромів, поверхневого тромбофлебіту, флебіту, післяфлебітних станів; комплексна терапія гемороїдальних захворювань, тендовагініту, бурситу тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 536. |
ІНДОВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Трофічні порушення при хронічній венозній недостатності; варикозне розширення вен, що супроводжується болем та набряками; м’язево-суглобові захворювання (бурсит, тендовагініт, міозит, синовіт); гематоми травматичного походження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 537. |
ІНДОВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Захворювання м'язів та суглобів (бурсит, тендовагініт, синовіт та ін.), варикозне розширення вен, яке супроводжується болем та набряками, гематоми травматичного походження, стан після іммобілізації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 538. |
ІНДОВІС ЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті ентеросолюбільною оболонкою по 25 мг № 30, № 1000
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит; гострий подагричний, інфекційний, псоріатичний та травматичний артрити; бурсит; тендовагиніт; радикуліт; тромбофлебіт; больовий синдром і лихоманка різного генезу
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 539. |
ІНДОВІС ЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries", Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті ентеросолюбільною оболонкою, по 25 мг in bulk № 100000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 540. |
ІНДОКОЛЛІР 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: - Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.- Запобігання запальним процесам після хірургічних втручань з приводу катаракти або після операції на передній камері ока. -Усунення болю в очах після фоторефракційної кератектомії протягом перших декількох днів після операції.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 44
|
|
|