Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5371. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5372. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5373. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5374. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5375. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5376. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5377. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5378. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5379. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5380. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5381. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5382. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5383. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах з крапельницею №1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока, спричи нені чутливими до офлоксацину патогенни ми мікроорганізмами (запалення кон'юнкти ви, рогової оболонки ока, країв повік і лак римального мішка); ячмінь і корнеальна ви разка.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5384. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0,3% по 3 г у тубах № 1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами: хронічний кон'юнктивіт, кератит, корнеальна виразка і хламідійні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5385. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5386. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 3 г у тюбиках
Показання: ІІнфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами: хронічний кон'юнктивіт, кератит, корнеальна виразка і хламідійні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5387. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5388. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 3 г у тюбиках
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5389. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів; змішані інфекції уретри та статевих шляхів, у тому числі спричинені Clamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae; інфекції м'яких тканин і шкіри.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5390. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів; змішані інфекції уретри та статевих шляхів, у тому числі спричинені Clamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae; інфекції м'яких тканин і шкіри.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5391. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції вуха, горла, носа;- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, бронхоектатична хвороба, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину; - такі інфекційні хвороби, як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри; Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій, в т.ч. у хворих з імунодефіцитом
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5392. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- хронічні і рецидивуючі інфекції горла, носа і вуха, включаючи отит, синусит (крім гострого тонзиліту);- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфікування при бронхоектатичній хворобі, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину;- інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри;- для профілактики інфекцій (зокрема шляхом селективного кишкового знезараження)у пацієнтів при станах з нейтропенією. Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5393. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг №5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- хронічні і рецидивуючі інфекції горла, носа і вуха, включаючи отит, синусит (крім гострого тонзиліту);- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфікування при бронхоектатичній хворобі, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину;- інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри;- для профілактики інфекцій (зокрема шляхом селективного кишкового знезараження)у пацієнтів при станах з нейтропенією. Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5394. |
ФЛОКСИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування інфекційно-запальних захв-нь ока та його придатків. Передопераційна проф-ка в офтальмохірургії. Лік-ня післяопе раційних інфекц-х ускладнень. Лік-ня/ проф- ка інфекц-х ускладнень після травм очного яблука.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5395. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5396. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія)
Показання: Запалення легень, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5397. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Інфекції, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії), гострі синусити, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі з пієлонефритом, інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5398. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5399. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Лікування бактеріальних респіраторних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Місцеве застосування: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, обструктивна емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, коклюш. Профiлактика i лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань. Катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профiлактика i лікування обструктивних та інфекційних ускладнень при трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспiрації.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 5400. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: 1 . . . 175, 176, 177, 178, 179, [180], 181, 182, 183, 184, 185 . . . 219
|
|
|