Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Ессенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 542. |
НЕБІТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4) в блістері
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність як доповнення до стандартних методів лікування хворих літнього віку (понад 70 років).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 543. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 544. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Neon Laboratoris Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 545. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 546. |
НЕОКАРД-АТН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 547. |
НІОЛОЛ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Гель очний 0,1 % по 5 г у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішьоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, глаукомі при афакії, вторинній глаукомі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 548. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки). Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються із порушенням кровообігу). Головний біль.Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 549. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу, мігрень, вертиго, а також діабетична ретинопатія, ішемічні враження зорового нерву, дистрофічні захворювання рогівки ока
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 550. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні мозкові судинні розлади, особливо при ранніх порушеннях мозкового кровообігу (у тому числі при церебральному атеросклерозі, наслідках тромбозу судин мозку), мігрень, вертиго, розлади периферичного кровообігу (артеріопатії кінцівок, хвороба Рейно), а також діабетична ретинопатія, ішемічні ураження зорового нерва, дистрофічні захворювання рогівки ока.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 551. |
НІЦЕРГОЛІН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 5
Показання: Гострі та хр.порушення мозкового кровообі гу, запаморочення, мігрень, вертиго, судин ні розлади периферичної системи кровообі гу. Дистрофічні захв-ня роговиці, діабетич на ретинопатія, ішемічна нейропатія зоро вого нерва. Артеріальна гіпертензія, гіпер т
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 552. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 553. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 554. |
НІЦЕРІУМ 30 УНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Рентшлер Фарма ГмбХ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30
Показання: Для лікування станів, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, станів після інсульту, судинної деменції (мультиінфарктна деменція), дегенеративних станів, пов’язаних із деменцією (сенільна та пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хворобі Паркінсона), оскільки препарат сприятливо впливає не тільки на стан когнітивної функції, але й на порушення настрою та поведінки – позитивно впливає на рівень бадьорості, здатність до концентрації та емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 555. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 556. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 557. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 558. |
НІЦЕРІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 10х5, № 25х2
Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 559. |
НІЦЕРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 4
Показання: • Гострі та хронічні порушення цереброваскулярного метаболізму внаслідок атеросклерозу, тромбозу і емболії церебральних судин, транзиторних порушень церебрального кровообігу (транзиторні ішемічні атаки).• Гострі та хронічні периферичні васкулярні метаболічні порушення (органічні та функціональні порушення артерій кінцівок, хвороба Рейно та інші синдроми, що асоціюються з порушенням кровообігу).• Головний біль.• Як додаткова терапія при артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 560. |
НОДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія; у складі комплексного лікування хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 561. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 562. |
НОРМАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); - відкритокутова глаукома; - глаукома на афакічному оці й інші види вторинної глаукоми; - як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); - вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних засобів).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 563. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 564. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Призначають дорослим при таких захворюваннях:• відкритокутова глаукома;• афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми;• як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовійглаукомі (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 565. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 566. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 567. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 568. |
ОКУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у скляних флаконах; по 5 мл, 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 569. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 570. |
ОКУПРЕС-Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24, 25
|
|
|