Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АЛЕРЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Лік-ня алергічних захв-нь: хронічний алер гічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свер біж різних типів і кропив'янка, в т.ч. хроніч на ідіопатична кропив'янка, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 32. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія:- хронічного алергічного риніту;- сезонного алергічного риніту (сінний нежить);- алергічного кон’юнктивіту;- хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 33. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний алергічний риніт. Сезонний алергічний риніт (сінний нежить). Алергічний кон'юнктивіт.Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 34. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 35. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична уртикарія
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 36. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG" для "ICN Pharmaceuticals Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 37. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Valeant Pharmaceuticals Swittzerland GmbH", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 38. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: АйСіЕн Світселенд АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 39. |
АЛЛОФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Релаксація м'язів, пов'язана з діагностичними або оперативними втручаннями у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 40. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 41. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 42. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 43. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 44. |
АЛТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 45. |
АЛФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 46. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 47. |
АЛФАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 48. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 49. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 50. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 51. |
АМЕРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 52. |
АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свербіж; хронічна ідіопатична уртикарія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 53. |
АНАЛЕРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Ттаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30, № 50
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон’юнктивіт, свербіж шкіри, хронічна ідіопатична кропив’янка. Комплексна терапія атопічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 54. |
АСТЕМІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний та алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна кропив'янка та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 55. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз/Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по по 8 мг № 15х2, № 25х4, № 30х1
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 56. |
БЕТАСЕРК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharmaceuticals B.V."; "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30х1, 15х2, № 25х4
Показання: Вестибулярні порушення із запамороченням, шумом у вухах, нудотою, блюванням, зниженням слуху: комплекс симптомів Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 57. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.• Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.• Респіраторні прояви кору, грипу.• Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 58. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку дихальної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 59. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі і хронічні алергічні захворювання: полінози, алергічний риніт, риносинусопатії (атопічні і інфекційно-алергічні); алергічні реакції, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, харчових продуктів, засобів побутової хімії.Алергічні та неалергічні захворювання, які супроводжуються шкірним свербіжем (алергічний чи атопічний дерматит, васкуліт шкіри, нейродерміт, червоний плескатий лишай).Профілактика захворювань алергічного характеру (до сезонного загострення) і підтримуюча терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 60. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Тромбоз глибоких вен, емболія легенів; захворювання клапанів серця і фібриляція передсердь; запобігання повторному інфаркту міокарда; системна емболія; транзиторні ішемічні стани; реконструктивна хірургія артерій.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 14
|
|
|