Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АМАРИЛ® М 2 мг/500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу):- у випадку, коли монотерапія глімепіридом або метформіном не забезпечує належний рівень глікемічного контролю;- заміна комбінованої терапії глімепіридом та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 32. |
АМАРИЛ® М СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Хендок Фармасьютікалс Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 2 мг/500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 33. |
АМІКС 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 34. |
АМІКС 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 35. |
АМІКС 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 36. |
АМІКС 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 37. |
АМІКС 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 38. |
АМІКС 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 39. |
АМІКС 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 40. |
АМІКС 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3, № 10х9, № 10х12
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 41. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу легкої і середньої тяжкості (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 42. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г або по 75 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу легкої і середньої тяжкості (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 43. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сахарный диабет II типа легкой и средней тяжести, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 44. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 100 г у пачках
Показання: Цукровий діабет легкої і середньої важкості
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 45. |
Б-ІНСУЛІН S.С. БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 ОД/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 46. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 47. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3,) № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих.– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 48. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 49. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 50. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 51. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 52. |
БАЄТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Вокхард Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/Великобританія/США/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у шприцах-ручках
Показання: Допоміжна терапія для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу, які приймають метформін та/або сульфонілсечовину і які так і не досягли адекватного глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 53. |
ВІКТОЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1 або по 2 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці
Показання: Препарат Віктоза® застосовують для лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з:- метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини як монотерапії;- метформіном і сульфонілсечовиною або метформіном і тіазолідиндіоном у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на подвійну терапію.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 54. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 55. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 56. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 57. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 58. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 59. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 60. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Wockhardt Ltd, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 21
|
|
|