Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 32. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, обумовлених токсичною дією препаратів наперстянки; шлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння передсердь; ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 33. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або 10 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 34. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різноманітного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 35. |
АСПАРКАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різноманітного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 36. |
АСПАРКАМ-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл, 10 мл, 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 37. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 38. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 39. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 40. |
БАНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 41. |
БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 42. |
БАНДРОН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою по 50 мг №30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Гіперкальціємія при пухлинних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 43. |
БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3. Профілактика розвитку остеопорозу та остеомаляції. Лікування остеопорозу - менопаузального, сенільного, стероїдного, ідіопатичного та його ускладнень (патологічні переломи кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 44. |
БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика остеопорозу і остеомаляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 45. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії по 2 г у саше № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів стегна та тіл хребців.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 46. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 47. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 48. |
БІОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 49. |
БІОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 4, № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 50. |
БЛАЗТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні та змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні осередки при множинній мієломі у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 51. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3 у блістерах
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 52. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd" пакування "F.Hoffmann-La Roche Ltd"; "Ivers-Lee AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 53. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 54. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Мексика
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 55. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: – Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.– Лікування гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях з чи без метастазів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 56. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини (рак молочної залози) для зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі та загрозі перел
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 57. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 58. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 59. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 60. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу/Евер Фарма Йєна ГмбХ, Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 16
|
|
|