Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, пілороспазмі, гострому панкреатиті, жовчнокам’яній хворобі, холециститі, спазмах кишечнику, сечових шляхів, бронхіальній астмі, брадикардії, як наслідок підвищення тонусу блукаючого нерва, для зменшення секреції слинних, шлункових, бронхіальних, іноді – потових залоз, для проведення рентгенологічного дослідження травного тракту (зменшення тонусу і рухової активності органів). Препарат застосовують також перед наркозом і операцією та під час хірургічної операції як засіб, що запобігає бронхо- і ларингоспазмам, зменшує секрецію залоз, рефлекторні реакції і побічні ефекти, зумовлені збудженням блукаючого нерва. Як специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними (у тому числі фосфорорганічними) речовинами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 32. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, пілороспазм, гострий панкреатит, жовчокам'яна хвороба, холецистит, спазми кишечнику, сечових шляхів, бронхіальна астма та ін; антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 33. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Діагностичне розширення зіниці для дослідження очного дна, для досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції ока, у комплексній терапії запальних захворювань, травм ока і емболій, спазмів центральної артерії сітківки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 34. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Діагностичне розширення зіниці для дослідження очного дна, для досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції ока, у комплексній терапії запальних захворювань, травм ока і емболій, спазмів центральної артерії сітківки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 35. |
АТРОПІН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Синдром подразненої кишки; печінкова та ниркової колік; бронхіальна астма; брадикардія; нетримання сечії у дітей і дорослих; сперматорея; легеневі кровотечі; пригнічення дихання тощо
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 36. |
АТРОПІН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова й ниркова кольки. Бронхіальна астма, брадикардія, симптомокомплекс Морганьї-Адамса-Стокса. Нетримання сечі в дітей і дорослих внаслідок підвищеної збудливості м'язів сечового міхура, сперматорея; легеневі кровотечі, пригнічення дихання. Отруєння задушливими речовинами, морфіном, отруйними грибами, які містять мускарин (мухомори), холіноміметичними речовинами, антихолінестеразними препаратами (прозерин, галантамін). Як спазмолітичний засіб при проведенні радіологічних досліджень кишечнику. Профілактика аритмій, спричинених анестезією.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 37. |
БЕКАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Функціональні розлади шлунково-кишкового тракту (болі в животі функціонального походження); • спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту;• спазми жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 38. |
БЕКАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х2
Показання: Спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту; спазми жовчовивідних шляхів; симптоми, спричинені підвищеною кислотністю шлункового соку: печія, відчуття переповнення або тяжкості в шлунку, здуття, відрижка кислим.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 39. |
БЕКАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках; № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазми кишечнику, підвищена кислотність шлункового соку, в т.ч. обумовлених розвитком гіперацидних гастритів, диспепсія
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 40. |
БЕЛАДОНИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 41. |
БЕЛАДОНИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г in bulk № 1250
Показання: Фасування із упакаоки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 42. |
БЕЛАДОНИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г № 5х2
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 43. |
БЕЛАДОННИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Геморой та тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 44. |
БЕЛАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Функціональні розлади шлунково-кишкового тракту (болі в животі функціонального походження). • Жовчокам’яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 45. |
БЕЛАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Белалгін призначають переважно при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються підвищеною кислотністю, спазмами гладенької мускулатури, больовими симптомами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 46. |
БЕЛАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках
Показання: Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються підвищеною кислотністю, спазмами гладкої мускулатури, больовими симптомами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 47. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Спазми гладком’язових органів шлунково-кишкового тракту;• спазми жовчовивідних шляхів;• гіперсекреторний гастрит;• гіперсалівація (підвищене слиновиділення).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 48. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Беластезин призначають при спазмах і болях у шлунку, при жовчокам’яній хворобі - для зняття спазму, при спазмах гладеньких м'язів інших органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 49. |
БЕЛАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках
Показання: Спазми і болі у шлунку та при жовчокам'яній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 50. |
БЕЛЛАСПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Підвищена подразливість, безсоння, клімактеричні неврози, нейродерміти, вегетативні дистонії.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 51. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10, № 5, № 10 (5х2)
Показання: Для контрольованої артеріальної гіпотензії, гіпертонічний криз (у т. ч. ускладнений лівошлуночковою недостатністю), спазми периферичних судин (ендартеріїт, переміжна кульгавість).
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 52. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Ендартеріїт, артеріальна гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; запобігання вегетативним рефлексам, пов'язаним з оперативними втручаннями; набряк легенів.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 53. |
БЕНЗОГЕКСОНІЙ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Ендартеріїт, артеріальна гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; запобігання вегетативним рефлексам, пов'язаним з оперативними втручаннями; набряк легенів.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 54. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6
Показання: Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються спазмами (коліти, ентероколіти).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 55. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Захворювання кишково-шлункового тракту (коліти, ентероколіти та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 56. |
БЕСАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Захворювання кишково-шлункового тракту (коліти, ентероколіти та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 57. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Геморой та тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 58. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 59. |
БЕТИОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні in bulk № 1250
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 60. |
БЕТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|