Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 32. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 33. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматоз них органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміо зит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 34. |
ЕКВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 35. |
ЗЕНАПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для інфузій по 5 мл (25 мг) у флаконах № 1, № 3
Показання: Профілактика гострого відторгнення органа у хворих, які перенесли трансплантацію нирки у схемах імуносупресивної терапії разом з циклоспорином та кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 36. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100 (25х4)
Показання: У комбінації з кортикостероїдами та/або іншими імуносупресивними препаратами для профілактики реакції відторгнення органів при трансплантації нирок, серця, печінки, а також для зменшення потреби у кортикостероїдах при трансплантації нирок.Лікування запальних захворювань кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) у хворих, які потребують лікування кортикостероїдами, у пацієнтів, що погано переносять кортикостероїдну терапію, а також в осіб, нечутливих до іншої стандартної терапії першого вибору.Як монотерапія або у комбінації з кортикостероїдами та/або іншими препаратами (що може включати зменшення дози або відміну кортикостероїдів) застосовується при таких хворобах:- тяжкий ревматоїдний артрит;- системний червоний вовчак;- дерматоміозит та поліміозит;- аутоімунний хронічний активний гепатит;- вульгарна пухирчатка;- вузликовий поліартеріїт;- аутоімунна гемолітична анемія;- хронічна рефрактерна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура;- рецидивний переміжний розсіяний склероз.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 37. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100 (25х4)
Показання: У комбінації з кортикостероїдами та/або іншими імуносупресивними препаратами для профілактики реакції відторгнення органів при трансплантації нирок, серця, печінки, а також для зменшення потреби у кортикостероїдах при трансплантації нирок.Лікування запальних захворювань кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) у хворих, які потребують лікування кортикостероїдами, у пацієнтів, що погано переносять кортикостероїдну терапію, а також в осіб, нечутливих до іншої стандартної терапії першого вибору.Як монотерапія або у комбінації з кортикостероїдами та/або іншими препаратами (що може включати зменшення дози або відміну кортикостероїдів) застосовується при таких хворобах:- тяжкий ревматоїдний артрит;- системний червоний вовчак;- дерматоміозит та поліміозит;- аутоімунний хронічний активний гепатит;- вульгарна пухирчатка;- вузликовий поліартеріїт;- аутоімунна гемолітична анемія;- хронічна рефрактерна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура;- рецидивний переміжний розсіяний склероз.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 38. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2010 р.
Виробник: Екселла ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100
Показання: Проф-ка реакції відторгнення органів при трансплантації; хв-ба Крона або НВК у паці єнтів, що погано переносять кортикостерої ди, а також в осіб, нечутливих до іншої стан дартної терапії; аутоімунні захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 39. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH"для"GlaxoWellcome GmbH & Co";"Heumann PCS GmbH"для"GlaxoWellcome GmbH & Co","GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100
Показання: Пригнічення реакції тканинної несумісності при пересадці органів; деякі аутоімунні захворювання: неспецифічний ревматоїдний поліартрит, неспецифічний виразковий коліт, червоний вовчак, хронічний гепатит та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 40. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 25 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 41. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 50 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 42. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 43. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 44. |
ІМУФЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10), № 300 (10х30)
Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантованого органа та лікування рефрактерного до терапії відторгнення органа у хворих після алогенного пересадження трансплантата нирки, печінки у комбінації з циклоспорином та кортикостероїдами.Профілактика гострого відторгнення органа; поліпшення приживлення трансплантата іЗбільшення тривалості життя пацієнтів після алогенного пересадження серця.Імуфет призначають у вигляді комбінованої терапії з циклоспорином і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 45. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./Нортон Хелскеа Лтд. Т/А АЙВЕКС Фармаcьютикалз ЮК, Ізраїль/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 28
Показання: Копаксон-Тева призначається для:• зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом;• лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого розсіяного склерозу (КВРС);• для відстрочення початку розвитку та повторного загострення КВРС у хворих з клінічно ізольованим синдромом (КІС) та зменшення тривалості захворювання.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 46. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у шприцах № 28
Показання: Копаксон-Тева призначають для зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 47. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 7, № 28 у комплекті з розчинником в ампулах № 7, № 28
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 48. |
КСОЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Помірна та тяжка персистуюча атопічна астма у дорослих та дітей віком від 12 років, симптоматичне лікування якої інгаляційними кортикостероїдами є недостатньо ефективним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 49. |
КСОЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 150 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Помірна та тяжка персистуюча атопічна астма у дорослих та дітей віком від 12 років, симптоматичне лікування якої інгаляційними кортикостероїдами є недостатньо ефективним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 50. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 51. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 52. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 25 мг, 100 мг № 50
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 53. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 54. |
ЛЕФЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у контейнерах
Показання: - Лікування хворобомодифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобомодифікуючими антиревматичними засобами (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, рішення про початок лікування лефлюномідом слід ретельно зважувати, враховуючи ці аспекти користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлюноміду на інший ХМАРЗ без подальшої процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій навіть через тривалий час після такого переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 55. |
ЛЕФЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 15, № 30, № 90 у контейнерах
Показання: - Лікування хворобомодифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобомодифікуючими антиревматичними засобами (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, рішення про початок лікування лефлюномідом слід ретельно зважувати, враховуючи ці аспекти користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлюноміду на інший ХМАРЗ без подальшої процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій навіть через тривалий час після такого переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 56. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту. Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобами (ХМАРЗ) (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 57. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 58. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 30
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 59. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 60. |
МІРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6
|
|
|