| 31. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах №5
Показання: Збудження та стимулювання пологової діяльності; слабкість пологової діяльності, пов'язаної з атонією матки; гіпотонічні маткові кровотечі під час та після кесарева розтину.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 32. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності або її слабкості; неповний або септичний аборт, гінекологічні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 33. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності або її слабкості; неповний або септичний аборт, гінекологічні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 34. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Санітас" для АТ "Гріндекс", Литва/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Збудження та стимулювання пологової діяльності; слабкість пологової діяльності, пов'язаної з атонією матки; гіпотонічні маткові кровотечі під час та після кесарева розтину.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 35. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності або її слабкості; неповний або септичний аборт, гінекологічні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 36. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ Гріндекс, Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності або її слабкості; неповний або септичний аборт, гінекологічні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 37. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 10
Показання: Для збудження і стимуляції пологів, індукції аборту за медичними показаннями, прискорення післяпологової інволюції матки та припинення післяпологових кровотеч, для посилення скоротливої функції матки при кесаревому розтині (після видалення посліду), для посилення лактації в післяпологовий період.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 38. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 5
Показання: Збудження та стимулювання пологової діяльності; слабкість пологової діяльності, пов'язаної з атонією матки; гіпотонічні маткові кровотечі під час та після кесарева розтину.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 39. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Стимуляція пологової діяльності або її слабкості; неповний або септичний аборт, гінекологічні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 40. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 МО) в ампулах № 5
Показання: Збудження та стимулювання пологової діяльності; слабкість пологової діяльності, пов'язаної з атонією матки; гіпотонічні маткові кровотечі під час та після кесарева розтину.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 41. |
ОКСИТОЦИН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 МО\мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: • Індукція пологів;• стимуляція пологової діяльності при первинній та вторинній пологовій слабкості, а також (з обережністю) у першому та другому періодах пологів;• профілактика і лікування плацентарних кровотеч та атонічних маткових кровотеч (у випадку проведення операції кесаревого розтину Окситоцин-Біолік вводять безпосередньо у м’яз матки);• недостатня інволюція матки у післяпологовому періоді (для контролю за субінволюцією і кровотечею);• неповний або септичний аборт;• гінекологічні кровотечі (після встановлення гістологічного діагнозу).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 42. |
ОКСИТОЦИН-ФАРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каспіан Тамін Фармасьютикал Ко.,, Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 ОД/мл по 1 мл в ампулах №10
Показання: Стимуляція пологової діяльності. Проф-ка/ лік-ня плацентарних кровотеч, атонічних маткових кровотеч, штучне викликання по логів, посилення скорочувальної діяльності матки при кесаревому розтині, посилення лактації. Не повний/септичний аборт.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 43. |
ОКСИТОЦИН-ФАРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каспіан Тамін Фармасьютикал Ко.,, Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 ОД/мл по 1 мл в ампулах №10
Показання: Стимуляція пологової діяльності. Проф-ка/ лік-ня плацентарних кровотеч, атонічних маткових кровотеч, штучне викликання по логів, посилення скорочувальної діяльності матки при кесаревому розтині, посилення лактації. Не повний/септичний аборт.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 44. |
ПАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Феррінг Інк.; Драксіс Спеціалті Фармацевтікалз Інк.;Феррінг ГмбХ, Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика атонії матки при кесаревому розтині, що здійснюється із застосуванням спінальної або епідуральної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 45. |
ПРЕПІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1
Показання: Застосовують у жінок із доношеною/майже доношеною вагітністю. Призначають для розм'якшення (дозрівання) шийки матки при необхідності індукції родової діяльності за медичними чи акушерськими показаннями.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 46. |
ПРЕПІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А., Бельгія
Форма випуску: Гель для ендоцервікального введення, 0,5 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1
Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 47. |
ПРЕПІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.", Бельгія
Форма випуску: Гель для ендоцервікального введення по 3 г (0,5 мг) у шприцах № 1
Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 48. |
ПРОСТИН Є2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Гель вагінальний, 1 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1
Показання: Індукція пологів у жінок із доношеною або майже доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 49. |
ПРОСТИН Є2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Гель піхвовий 1 мг/3 г по 3 г у шприцах № 1
Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 50. |
ПРОСТИН Є2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США
Форма випуску: Гель піхвовий по 3 г (1 мг) у шприцах № 1
Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 51. |
ПРОСТИН Є2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 0,75 мл в ампулах № 1
Показання: Індукція пологів у пацієнток з доношеною або майже доношеною вагітністю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 52. |
ТРАКТОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ, Німеччина/Швейцарія/Швеція
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 7,5 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Трактоцил застосовується для уповільнення пологової діяльності при загрозі передчасних пологів у вагітних у випадку, коли мають місце:- регулярні маткові скорочення тривалістю не менше 30 с і частотою більше 4 разів протягом 30 хв;- при розширенні шийки матки від 1 до 3 см (0 - 3 см для жінок, які народжують вперше), згладжування більш ніж на 50 %; - у жінок старше 18 років;- термін вагітності від 24 до 33 повних тижнів;- нормальна частота серцевих скорочень у плода.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|
| 53. |
ТРАКТОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ, Німеччина/Швейцарія/Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 0,9 мл у флаконах № 1
Показання: Трактоцил застосовується для уповільнення пологової діяльності при загрозі передчасних пологів у вагітних у випадку, коли мають місце:- регулярні маткові скорочення тривалістю не менше 30 с і частотою більше 4 разів протягом 30 хв;- при розширенні шийки матки від 1 до 3 см (0 - 3 см для жінок, які народжують вперше), згладжування більш ніж на 50 %; - у жінок старше 18 років;- термін вагітності від 24 до 33 повних тижнів;- нормальна частота серцевих скорочень у плода.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки
|