Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 32. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 33. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 34. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 35. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель очний 20% по 5 г у тубах
Показання: Опіки рогівки, виразки рогівки різного генезу, кератит різного генезу, трансплантація рогівки (перед та після операції), дефекти епітелію у пацієнтів, які користуються контактними лінзами.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 36. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Крем 5% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 37. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах
Показання: Ішемічний інсульт, залишкові явища геморагічного інсульту, черепно-мозкові травми, енцефалопатії різного генезу; опіки I-III ступені
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 38. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 39. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20% у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 40. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Гель 20% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 41. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Мазь 5% по 20 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 42. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 43. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіотерапії, фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразненою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп.Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 44. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Крем по 35 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як подряпини, невеликі порізи, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіо- та фототерапії. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за чутливою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп. Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, запаленні слизової носа і виразок гомілки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 45. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "UNIA" Pharmaceutical Plant Co-op, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 46. |
АЛАНТАН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Лікування різноманітних ран, таких як: подряпини, невеликі рани шкіри, тріщини. Лікування опіків - сонячні опіки, а також опіки від радіо-та фототерапії. Догляд за сосками під час годування груддю. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за подразнено
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 47. |
АЛЛОТОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Різні форми алопеції, при випадінні волосся внаслідок вікових змін, для припинення генетично обумовленого випадіння волосся. Для профілактики сезонного випадіння волосся і покращення його структури; при інтенсивному випадінні волосся, пов`язаному з нераціональним харчуванням, стресами, загостренням хронічних запальних хвороб, порушенням функцій залоз внутрішньої секреції; при випадінні волосся у вагітних і жінок, які годують дитину груддю; при ушкодженні волосся, пов`язаному з фізичними, хімічними та механічними факторами; при себорейному дерматиті; при наявності лупи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 48. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 49. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: В офтальмологічній практиці для лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, пігментного ретиніту, запальних процесів судинного тракту ока, при атрофії зорового н
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 50. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рiдкий для iн'єкцiй по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 51. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 52. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 53. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон'юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 54. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 55. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 56. |
АЛОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Сік по 50 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо - зниження апетиту, гастрит зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка, холецистит. Місцево - стоматит, ларингіт, фарингіт, променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 57. |
АЛОЕ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неспецифічний засіб у комплексній терапії прогресуючої короткозорості і міопічного хореоретиніту.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 58. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Київська область, Бородянський район, смт Пісківка/ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії таких захворювань:гнійно-запальні, трофічні, радіаційні ураження м’яких тканин різної локалізації; рани асептичні або інфіковані: трофічні виразки; пролежні з гнійними ускладненнями, післяопераційні рани; нориці; абсцеси; флегмони; опіки II-IV ступеня термічні, хімічні (спричинені кислотами, лугами, фенолом); піодермія, бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 59. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 60. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", смт Підківка, Київська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 22
|
|
|