Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГЛОБІРОН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 32. |
ГЛОГЕМ ТР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medicorp Technologies India Limited", Індія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням № 100 (10х10)
Показання: Залізодефіцитна і фолієводефіцитна анемія; профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, оперованому шлунку, гемодіалізі, целіакії, ентеритах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 33. |
ДЕКСТРАФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10; по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у блістерах
Показання: Лікування залізодефіцитних станів, що вимагають швидкого поповнення організму залізом; неефективність або неможливість терапії пероральними препаратами заліза
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 34. |
ДЕКСТРАФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Лікування залізодефіцитних станів у ситуаціях, коли необхідно швидке поповнення запасів заліза, а також при неефективності лікування пероральними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 35. |
ЕСМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення гемопоезу; анемічний синдром; підвищена втрата мікроелементів; у схемах лікування онкозахворювань; підвищена потреба в мікроелементах у період інтенсивного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 36. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології. Профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок репродуктивного віку (особливо у період вагітності). Профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, які знаходяться на вегетаріанській дієті, в осіб літнього віку. Лікування залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 37. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік" м.Ладижин Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 38. |
МАЛЬТОФЕР В.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Тяжка форма дефіциту заліза, наприклад після кровотеч; порушення всмоктування заліза в травному тракті; виражена несприятливість пероральних препаратів заліза; дефіцит заліза, стійкий до терапії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 39. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Геймонат С.П.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 40. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 41. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 10 мл або 30 мл у флаконах або контейнерах (тубах) з крапельницею № 1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 42. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах №1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 43. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, застосовують для лікування дефіциту заліза у випадку недостатньої ефективності, неефективності або неможливості перорального прийому залізовмісних препаратів, наприклад: - в осіб, які не переносять або не чутливі до терапії пероральними препаратами заліза; - у хворих із мальабсорбцією або у хворих, які не бажають тривалий час і регулярно застосовувати пероральні препарати заліза;- у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту (наприклад, виразковим колітом), у яких пероральні препарати заліза можуть спровокувати загострення захворювання. Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, вводять лише при підтвердженому відповідними дослідженнями залізодефіцитному стані (наприклад, визначенням рівня феритину сироватки, гемоглобіну, гематокриту, кількості еритроцитів, а також їх параметрів – середнього об’єму еритроцита, середньої концентрації гемоглобіну в еритроциті).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 44. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Геймонат, Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитної анемії ЗДА).Профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у дітородному періоді у жінок, у дітей, у підлітковому віці, у дорослих (наприклад,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 45. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 46. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 30 мл або по 10 мл у флаконах або контейнерах (тубах)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 47. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 48. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Geymonat" для "Vifor (International) Inc.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі по 30 мл (50 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 49. |
МАЛЬТОФЕР® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 50. |
МАЛЬТОФЕР® ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 51. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг №30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза та фолієвої кислоти до вагітності, під час вагітності або у період годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 52. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг № 30
Показання: • Латентний дефіцит заліза (ЛДЗ) та клінічно виражений дефіцит заліза (залізодефіцитна анемія – (ЗДА)),• Профілактика дефіциту заліза і фолієвої кислоти до та в період вагітності чи годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 53. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні (100 мг/0.35 мг) № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 54. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Consorzio Farmaceutico e Biotecnologicobioprogress" A.R.L. для "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 55. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Консорціум фармацевтичного та біотехнологічного розвитку ТОВ, Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитних анемій різного генезу у дорослих та дітей будь-якого віку; стани, що супроводжуються підвищеною потребою організму в залізі (вагітність, лактація); недостатнє надходження заліза з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 56. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі до, у період вагітності і годування груддю), пов’язаної з порушенням всмоктування заліза з травного тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 57. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 58. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 59. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 60. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4
|
|
|