Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 32. |
БЛАЗТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні та змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні осередки при множинній мієломі у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 33. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3 у блістерах
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 34. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd" пакування "F.Hoffmann-La Roche Ltd"; "Ivers-Lee AG", Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 35. |
БОНВІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1, № 3
Показання: Постменопаузальний остеопороз, з метою попередження переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 36. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ (пакування)/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Мексика
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 37. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: – Профілактика скелетних пошкоджень (патологічні переломи, ураження кісткової тканини, що потребують променевої терапії чи хірургічного лікування) у хворих на рак молочної залози і метастатичним ураженням кісткової тканини.– Лікування гіперкальціємії при злоякісних новоутвореннях з чи без метастазів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 38. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини (рак молочної залози) для зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі та загрозі перел
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 39. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 40. |
БОНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Метастатичні ураження кісткової тканини в результаті раку молочної залози з метою зниження ризику виникнення патологічних переломів, зменшення больового синдрому, гіперкальціємії, зменшення потреби у проведенні променевої терапії при больовому синдромі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 41. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 42. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу/Евер Фарма Йєна ГмбХ, Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 43. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Байєр Оу, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Концентрат для приготування розчинуГіперкальціємія, пов’язана із малігнізацією.• Таблетки і капсулиГіперкальціємія та остеоліз, пов’язані із малігнізацією.Зменшення частоти виникнення кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 44. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 45. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 46. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ, Фінляндія/Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 47. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 48. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Лікування гіперкальціємії та остеолізу внаслідок малігнізації. Зниження вірогідності появи кісткових метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 49. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма Оу/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ/Шерінг Оу, Фінляндія компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 50. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk "JenaHexal Pharma GmbH", Німеччина (виробник in bulk); "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 51. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 52. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk "Schering Oy", Фінляндія компанія "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 53. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk JenaHexal Pharma GmbH, Німеччина (виробник in bulk); Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 54. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах пластикових (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 55. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk Schering Oy, Фінляндія компанія Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 56. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 60
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації; зниження вірогідності появи метастазів при первинному раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 57. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Schering Oy" компанія "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг in bulk № 2000 (10х200)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 58. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (60 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 59. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Schering Oy" компанії "Schering AG", Фінляндія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30, № 100
Показання: Гіперкальціємія та остеоліз внаслідок малігнізації.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 60. |
БОНЕФОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "JenaHexal pharma GmbH" та "Schering Oy" компанія "Schering AG", Німеччина/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 60 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|