Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
КОЛДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії № 10
Показання: Гострі та хронічні риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип, ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 572. |
КОМБІВЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim France" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Франція/Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Бронхообструктивний синдром (при недостатній ефективності монотерапії одним із компонентів препарату)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 573. |
КОМБІГАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Відкритокутова глаукома. Внутрішньоочна гіпертензія (при недостатній ефективності бета-адреноблокаторів місцевого застосування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 574. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 575. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 576. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 577. |
КОНКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг або по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 578. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 579. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 580. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 581. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 582. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 583. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 584. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 585. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 586. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 587. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 588. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 589. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 590. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 591. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0125 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 592. |
КОРВІТОЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 593. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 594. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 595. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 596. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 597. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 598. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 599. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 600. |
КОРДИНОРМ КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Ніше Дженерікс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 41
|
|
|