Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 602. |
ДІАФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 850 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у якості монотерапії або у поєднанні з похідними сульфонілсечовини; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 603. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 604. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 605. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 606. |
ДІАФОРМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг у блістерах № 10х3, № 10х6, № 10х10 (пакування з форми in bulk фірми виробника "USV Limited", Індія)
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 607. |
ДОЛОПРОКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем ректальний по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне полегшення болю, набряку, свербежу, печіння, що пов’язані з- гемороїдальними вузлами; - проктитом;- экземою в ділянці заднього проходу (тільки крем ректальний).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 608. |
ДОЛОПРОКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Істітуто де Анджелі, Італія/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Симптоматичне полегшення болю, набряку, свербежу, печіння, що пов’язані з- гемороїдальними вузлами; - проктитом;- экземою в ділянці заднього проходу (тільки крем ректальний).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 609. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 610. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 611. |
ДРОПІА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 45 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (тип II) як монотерапія або у складі комбінованого лікування.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 612. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/1 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 613. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/2 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 614. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету II типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 615. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (як доповнення до дієти та лікувальної фізкультури при лікуванні цукрового діабету ІІ типу у пацієнтів, гіперглікемія яких не контролюється монотерапією глібенкламідом або метформіном, дієтою та фізкультурою).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 616. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: - Нерегулярні менструальні цикли;- ендометріоз;- дисменорея;- передменструальний синдром;- безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; - загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з прогестероновою недостатністю.Дуфастон® можна застосовувати як циклічне доповнення до терапії естрогенами у жінок з інтактною маткою:- для попередження гіперплазії ендометрія у період менопаузи;- при дисфункційних маткових кровотечах;- при вторинній аменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 617. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки,, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20х1
Показання: Замісна гормональна терапія Протидіє проліферативному ефекту естрогенів на ендометрій під час замісної гормональної терапії в жінок з інтактною маткою в період менопаузи, що виникла внаслідок природних причин або хірургічного втручання.Розлади внаслідок прогестеронової недостатності: - дисменорея; - ендометріоз; - вторинна аменорея;- нерегулярні менструальні цикли;- дисфункційні маткові кровотечі; - передменструальний синдром;- загрозливий і звичний аборт, пов'язаний з доведеною прогестероновою недостатністю;- безплідність, спричинена лютеїновою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 618. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Розлади внаслідок прогестинової недостатності, в т.ч. дисменорея, ендометріоз, вторинна аменорея, нерегулярні менструальні цикли, дисфункційні маткові кровотечі, безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; гормонозамісна терапія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 619. |
ЕВАДІР 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 620. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 28
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 621. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігомено реї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 622. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 623. |
ЕЛОЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 624. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах № 1
Показання: Лікування бляшкового псоріазу помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 625. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Pharma Ltd" власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Португалія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 626. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 627. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 628. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 629. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.А., Бельгія/США/Італія/США/Іспанія
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування запалення та свербежу, спричинених дерматозами на поверхні волосистої частини шкіри (шкіра голови), а також при дерматозах, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, таких як псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 630. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 57
|
|
|