Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 602. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Pvt. Ltd.", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 603. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 604. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 605. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках полімерних
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі, наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 606. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - "терапія покриття"
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 607. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - терапія покриття
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 608. |
КАРДІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин по 200 кг у бочках сталевих in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 609. |
КАРФІСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, легкі фор ми неврастенії, що супроводжуються дратів ливістю, тривогою, страхом, втомленістю, психічним виснаженням, безсоння,серцево- судинні неврози, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 610. |
КВЕТИРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 611. |
КВЕТИРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 6 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 612. |
КВЕТИРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 613. |
КВЕТИРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 7 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 614. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 615. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 616. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 617. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 618. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 619. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 620. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 621. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 622. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 623. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 624. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 625. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 626. |
КЛІМАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Для лікування клімактеричного синдрому легкого та середнього ступеня вираженості.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 627. |
КЛІМАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: АТ "Ефект" для "ТОВ "Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Гіпертензія (легка та помірна), збудливість, зниження потенції, клімактеричний синдром, порушення сну, а також як засіб, що покращує загальний стан людей похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 628. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 629. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 630. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22, 23, 24, 25, 26 . . . 54
|
|
|