Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
661.  ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Паталогічні стани, що супровожуються гіпотромбінемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхимотзні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
662.  ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Паталогічні стани, що супровожуються гіпотромбінемією та кровоточивістю, в т.ч. жовтухи, гострі гепатити, паренхимотзні та капілярні кровотечі, кровотечі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну К
663.  ВІКТОЗА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1 або по 2 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці
Показання: Препарат Віктоза® застосовують для лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з:- метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини як монотерапії;- метформіном і сульфонілсечовиною або метформіном і тіазолідиндіоном у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на подвійну терапію.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
664.  ВІМІФОР™ МУЛЬТИВІТАМІН З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: При усіх видах гіповітамінозів, зниженні функції імунної системи, на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, хворобах крові, суглобів, спортсменам, жін
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
665.  ВІМІФОР™ МУЛЬТИВІТАМІН З БЕТА-КАРОТИНОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: При усіх видах гіповітамінозів, зниженні функції імунної системи, на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, хворобах крові, суглобів, спортсменам, жін
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
666.  ВІСКОМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., на заводі Юнімед Технолоджіз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин офтальмологічний для зрошування 2% по 2 мл у попередньо заповнених шприцах з канюлею № 1, по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Віскомет застосовують як офтальмологічний засіб при хірургічних втручаннях у передній сегмент очного яблука:- вилучення позакапсулярної катаракти;- первинна та вторинна імплантація внутрішньоочних кришталиків;- факоемульсифікація;- хірургічна допомога при травмах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
667.  ВІСКОМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Unimed Technologies Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин офтальмологічний для зрошування 2% по 2 мл у попередньозаповнених шприцах з канюлею; по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Допоміжний засіб при хірургічних втручаннях у передньому сегменті очного яблука; факоемульсифікація; пластична хірургія тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
668.  ВІТА-ГЕМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Виробниче Фармацевтичне Підприємство "ГЕМІ", Польща
Форма випуску: Порошок шипучий, 1000 мг/5 г по 5 г у саше № 10
Показання: Гіповітаміноз (схильності до кровотеч, особливо з ясен; геморагічні діатези, цинга), а також при станах підвищеної потреби у вітаміні С (застудні захворювання, інфекції верхніх дихальних шляхів, що повторюються, ослаблений імунітет, реконвалесценція).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
669.  ВІТА-ЙОДУРОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Excelvision" для "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Катаракта.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
670.  ВІТА-ЙОДУРОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН, Франція
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Катаракта.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
671.  ВІТА-ЛАЙФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbinz", Індія)
Показання: Гиповитаминоз (профилактика и лечение); дефицит витаминов и минеральных веществ (интенсивная физическая или умственная деятельность, стрессовые ситуации; период реконвалесценции после продолжительных или тяжелых заболеваний, в том числе инфекционных; пос
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
672.  ВІТА-ЛАЙФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Ross Robbinz, Індія)
Показання: Гиповитаминоз (профилактика и лечение); дефицит витаминов и минеральных веществ (интенсивная физическая или умственная деятельность, стрессовые ситуации; период реконвалесценции после продолжительных или тяжелых заболеваний, в том числе инфекционных; пос
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
673.  ВІТАГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл, або по 250 мл, або по 450 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Перевтома, фізичні та емоційні навантаження, стреси, астенія, атеросклеротична дисциркуляторна енцефалопатія І стадії, вегетативна диcфункція; хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту; ослаблення статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
674.  ВІТАКАЛЬЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Порошок по 3 г у пакетиках № 30
Показання: Недостатня кількість кальцію у раціоні харчування; підвищена потреба у кальції у жінок під час вагітності, матерів-годувальниць, осіб похилого віку; остеопороз різного походження, розм'якшення кісток та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
675.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30 (10х3), № 60 (10х1х6), № 100 (10х1х10) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів, дефіциту мінеральних речовин в організмі. Зокрема, застосування показане у наступних випадках:– вагітність, годування груддю;– у складі комплексного лікування запальних процесів та у період реабілітації після перенесених тяжких захворювань або операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
676.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 30, № 100
Показання: Мультивітамінний та мінеральний дефіцити та авітамінози; доповнення до раціону харчування жінок під час вагітності та лактації; реабілітація після перенесених запальних захворювань та операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
677.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
678.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30, № 100 у блістерах
Показання: Мультивітамінний та мінеральний дефіцити та авітамінози; доповнення до раціону харчування жінок під час вагітності та лактації; реабілітація після перенесених запальних захворювань та операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
679.  ВІТАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
680.  ВІТАКОМПЛІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Гіповітаміноз, комплекна терапія мієлофіброзу, гемолітичної анемії, при застосуванні гемодіалізу; додатковий засіб при лікуванні ушкоджень нервових волокон.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
681.  ВІТАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків/ВАТ "Фармак", м. Київ (відповідальний за випуск серії), Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неврологічні захворювання різного походження: неврити, невралгії, поліневропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцевий синдром, ретробульбарний неврит, оперізувальний лишай, параліч лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
682.  ВІТАКСОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Симптоматична терапія захворювань нервової системи різного походження, в тому числі полінейропатії (діабетична, алкогольна), системні неврологічні захворювання, зумовлені доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
683.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 100 000 МО № 10, № 50 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
684.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 33 000 МО № 10, № 50 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
685.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 3300 МО № 100 у контейнерах (баночках)
Показання: Гіповітаміноз А; хвороби шкіри (іхтіоз, кератодермії, фолікулярний дискератоз, псоріаз, себорея та ін.); захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія та ін.); комплексна терапія рахіту, гіпотрофія та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
686.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 3300 МО № 100 у контейнерах (баночках)
Показання: Гіповітаміноз А; хвороби шкіри (іхтіоз, кератодермії, фолікулярний дискератоз, псоріаз, себорея та ін.); захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія та ін.); комплексна терапія рахіту, гіпотрофія та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
687.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 100000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
688.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 33000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
689.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 5000 МО № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування гіповітамінозу А, гемералопатія, ураження шкіри і слизових оболонок, порушення росту і розвитку в період інтенсивного росту, інфекційні захворювання, хронічний гастрит, захворювання щитоподібної залози, антибіотикотерапія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
690.  ВІТАМІН А - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули м'які по 2500 МО № 50; по 50000 МО № 40
Показання: Авітаміноз та гіповітаміноз А у дорослих і дітей; різноманітні ураження і захворювання шкіри
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 149