Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг, 100 мкг, 150 мкг № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 692. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 693. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 694. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 695. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 1 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 696. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Каталент Фарма Солюшинз ЛЛС/Аесіка Квінборо Лтд, США/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 2 мкг в блістерах № 28 (7х4)
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності:• хронічні захворювання нирок 3 та 4 стадії;• хронічні захворювання нирок 5 стадії у пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі (ГД) або перитонеальному діалізі (ПД).
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 697. |
ЗЕМПЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А/АББОТТ С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мкг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинного гіперпаратиреозу при хронічній нирковій недостатності у хворих, що потребують гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони, їх аналоги, та антигормональні препарати
|
| 698. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5 з адаптером
або порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet Vision Х
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 699. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 1, № 5, № 10, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами та голками № 5, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами, голками № 1, № 5, № 10, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet 2 Vision
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 700. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 701. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетичної ангіопатії нижніх кінцівок, ретинопатії, нефропатії; полінейропатій: вегетативних (соматичних) нейропатій, церебральних нейропатій, енцефалопатій; діабетичної катаракти.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 702. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах
Показання: Діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія; полінейропатія, діабетична катаракта
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 703. |
ІМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Крем по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри, особливо спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, з тяжким запаленням.Інфікована екзема або загроза інфікування екземи, наприклад при себорейному дерматиті.Запальний мікоз (особливо мікози стоп).Кандидоз (у складках шкіри або на паховій ділянці).Поверхнева піодермія.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 704. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/2,5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою, що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 705. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 706. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (2 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 707. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 708. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 709. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 710. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 711. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 712. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Також – як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 713. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 714. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 715. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 716. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 717. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 718. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 719. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 720. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах у пачці
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 57
|
|
|