Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 960.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
691.  ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20, № 40; у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції бронхолегеневої системи (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів); менінгіт, септицемія, ендокардит; інфекції вуха, горла, носа; сечовидільних шляхів, нирок; шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів; гінекологічні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
692.  ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20, № 40 або у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1; по 1,0 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20, № 40 або у флаконах № 1 у комплекті з розчинник
Показання: Інфекції бронхолегеневої системи (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів); менінгіт, септицемія, ендокардит; інфекції вуха, горла, носа; сечовидільних шляхів, нирок; шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів; гінекологічні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
693.  ЦЕФОТАКСИМ-ЗДОРОВ’Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5, № 5х1 (пакування із in bulk фірми-виробника Скотт-Еділ Фармація Лімітед, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити); інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси); інфекції сечостатевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток та суглобів; менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи. Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
694.  ЦЕФОТАКСИМ-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
695.  ЦЕФОТАКСИМ-МІЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 10
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
696.  ЦЕФОТАКСИМ-МІП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів (ангіни, отити);– дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів);–сечостатевої системи, гостра неускладнена гонорея;– менінгіту (за винятком лістеріозного), септицемії;– інтраабдомінальних інфекцій (включаючи перитоніт);– інфекцій сечовидільних шляхів, нирок;–шкіри, м'яких тканин;–кісток і суглобів.У хірургічній практиці препарат застосовують для зниження ризику післяопераційних інфекційних ускладнень, особливо при операціях на органах травного тракту, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
697.  ЦЕФОТАКСИМ-МІП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Chephasaar" Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
698.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
699.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
700.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
701.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
702.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1, № 10
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків цефалоспоринового ряду:• інфекції дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, інфекційна бронхоектатична хвороба, абсцес легень, інфекційні ускладнення операційних втручань у грудній клітці);• септицемія; бактеріємія;• менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичні артрити);• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);• акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання малого тазу);• гонорея;Профілактика розвитку інфекцій у пацієнтів після хірургічного втручання на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
703.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1, № 10
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків цефалоспоринового ряду:• інфекції дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, інфекційна бронхоектатична хвороба, абсцес легень, інфекційні ускладнення операційних втручань у грудній клітці);• септицемія; бактеріємія;• менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичні артрити);• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);• акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання малого тазу);• гонорея;Профілактика розвитку інфекцій у пацієнтів після хірургічного втручання на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
704.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1, № 10
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків цефалоспоринового ряду:• інфекції дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, інфекційна бронхоектатична хвороба, абсцес легень, інфекційні ускладнення операційних втручань у грудній клітці);• септицемія; бактеріємія;• менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичні артрити);• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);• акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання малого тазу);• гонорея;Профілактика розвитку інфекцій у пацієнтів після хірургічного втручання на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
705.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах №1, № 10
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків цефалоспоринового ряду:• інфекції дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, інфекційна бронхоектатична хвороба, абсцес легень, інфекційні ускладнення операційних втручань у грудній клітці);• септицемія; бактеріємія;• менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичні артрити);• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт);• інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);• акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання малого тазу);• гонорея;Профілактика розвитку інфекцій у пацієнтів після хірургічного втручання на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
706.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
707.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
708.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
709.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
710.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
711.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
712.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
713.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по по 2000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
714.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
715.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
716.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
717.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
718.  ЦЕФОТАКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальної системи (бронхіт, бактеріальна пневмонія, плеврит, інфіковані бронхоектази, абсцес легенів);– менінгіти (за винятком лістеріозного);– септицемія;– інфекції сечовивідних шляхів, нирок (пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);– гінекологічні інфекції;– інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів, черевної порожнини;– гостра неускладнена гонорея;У хірургічній практиці для зниження ризику післяопераційних інфекцій, особливо при операціях на травному тракті та урологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
719.  ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Лікування інфекцій спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами до визначення чутливості та у разі її встановлення, а саме: Септицемія. Інфекції дихальних шляхів, такі як гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, бронхоектази з інфекційним ускладненням, абсцес легенів та інфекції після оперативного втручання на грудній клітці. Інфекції сечовивідної системи, такі як гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, безсимптомна бактеріурія. Інфекції м’яких тканин, такі як целюліти, перитоніти та інфіковані рани. Інфекції кісток та суглобів такі як остеомієліт, септичний артрит. Інфекції в гінекології. Неускладнена гостра гонорея, особливо коли застосування препаратів пеніциліну недоцільне. Менінгіти. Профілактика інфекційних ускладнень після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
720.  ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 32