Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 721. |
ГЛАУВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 10 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 722. |
ГЛАУВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 40 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 723. |
ГЛАУВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 10 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Застосовується при сухому кашлі різної етіології: інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, деяких захворюваннях легенів (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз), інфекційних захворюваннях (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 724. |
ГЛАУВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Драже по 40 мг № 20х1, № 20х40
Показання: Застосовується при сухому кашлі різної етіології: інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, деяких захворюваннях легенів (гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, силікоз, туберкульоз), інфекційних захворюваннях (коклюш, грип).
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 725. |
ГЛЮКОЗАМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Фамар/АТ Джинефарм/АТ Алкала Фарма, Фінляндія/Франція/Греція/Іспанія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 1500 мг у пакетах № 20
Показання: Симптоматичне лікування артрозів, болю та обмеженості рухів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 726. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2, № 10х5
Показання: • Лікування маніакальної фази біполярних афективних розладів та профілактика їх рецидивів;• профілактика депресії у пацієнтів з уніполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 727. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 728. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування променевих уражень, вегетативних порушень нервової системи, нейроциркуляторної дистонії, астенічному синдромі, перевтомленні, при підвищеному розумовому та фізичному напруженні, залізодефіцитної анемії, ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, вторинної лейкопенії, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, при пародонтозі, запальних ураженнях суглобів. При хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Препарат застосовують у реабілітаційному періоді після перенесених захворювань та травм. З профілактичною метою – при професійній діяльності в умовах можливого впливу променевих чинників та стресу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 729. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 л in bulk у баках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 730. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування променевих уражень, вегетативних порушень нервової системи, нейроциркуляторної дистонії, астенічному синдромі, перевтомленні, при підвищеному розумовому та фізичному напруженні, залізодефіцитної анемії, ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, вторинної лейкопенії, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, при пародонтозі, запальних ураженнях суглобів. При хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Препарат застосовують у реабілітаційному періоді після перенесених захворювань та травм. З профілактичною метою – при професійній діяльності в умовах можливого впливу променевих чинників та стресу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 731. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000" для ТОВ "Грааль", Кіровоград/Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження, вегетативні порушення нервової системи, нейроциркуляторна дистонія, залізодефіцитна анемія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, вторинні лейкопенії, пародонтоз, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 732. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування слабких психопатичних розладів, які супроводжуються напруженням, відчуттям тривоги, вегетативними порушеннями, зниженням активності та мотивації, апатією, втомлюваністю, пригніченим настроєм. Симптоматичне лікування псевдоангінозного болю.Синдром алкогольної абстиненції, для зменшення вегетативних симптомів і стану збудження пределірію та делірію.Зважаючи на відсутність міорелаксуючої дії, тофізопам також може застосовуватися при лікуванні зазначених вище розладів у хворих на міастенію gravis, міопатії та нейрогенні м’язові атрофії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 733. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 734. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 735. |
ГРАНІТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 1 мг № 20
Показання: Гранітрон призначається для профілактики: нудоти і блювання, спричинених початковими і повторними курсами еметогенної хіміотерапії, в тому числі із застосуванням цисплатину у високих дозах; нудоти і блювання, спричинених тотальним опромінюванням усього організму або при опроміненні абдомінальної зони у режимі фракціювання дози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 736. |
ГРИМОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60 (20х3), № 120 (20х6) у блістерах
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невропатії у дорослих.Як допоміжна терапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 6 років.Як монотерапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 737. |
ГРИМОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 60 (20х3), № 120 (20х6) у блістерах
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невропатії у дорослих.Як допоміжна терапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 6 років.Як монотерапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 738. |
ГРИМОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 (20х3), № 120 (20х6) у блістерах
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невропатії у дорослих.Як допоміжна терапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 6 років.Як монотерапія для лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 739. |
ДАРВІЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 40 мл у флаконах № 1; по 25 мл у флаконах № 1, № 2 (фасування із in bulk ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса)
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 740. |
ДАРВІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 40 мл у флаконах із скломаси або полімерних; по 25 мл у флаконах із скломаси (фасування із in bulk ВАТ Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство ІнтерХім, Україна)
Показання: – Неврози з підвищеною дратівливістю.– Безсоння.– У комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії.– Нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія.– Спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 741. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 742. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 743. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 744. |
ДЕКСАЛГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробники in bulk)/Лабораторіос Менаріні С.А. (виробники in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Італія/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10
Показання: Симптоматична терапія болю від легкого до помірного ступеня, наприклад, м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея), зубний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 745. |
ДЕКСАЛГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l.";"Laboratorios Menarini S.A." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 746. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Симптоматичне лікування гострого болю середньої та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування препарату недоцільне, наприклад, при післяопераційних болях, ниркових коліках та болю у попереку.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 747. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l."для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 748. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 749. |
ДЕКСДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Турку, Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 25; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 4
Показання: Седація від легкого до помірного ступеня у відділеннях інтенсивної терапії під час або після інтубації.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 750. |
ДЕКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, дисменореї, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 20, 21, 22, 23, 24, [25], 26, 27, 28, 29, 30 . . . 138
|
|
|