| 721. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 722. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 723. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як засіб першого ряду у більшості хворих для контролю АТ (при неефективності монотерапії препарат може бути призначений в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію або інгібітори АПФ).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ), для симптоматичного лікування затримки стікання сечі і інших симптомів, пов'язаних з ДГПЗ. Хворим з ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному АТ. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ з нормальним АТ зміна останнього неістотна. При цьому у хворих з артеріальною гіпертензією і ДГПЗ можна провести ефективну монотерапію Доксазозином-Нортон.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 724. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 725. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах; по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 726. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 727. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Виробник продукції "in bulk": "Siegfried CMS Ltd" виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг №10*2
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 728. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Зігфрид CMS Лтд (виробник продукції in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х2
Показання: Препарат Доксазозин-ратіофарм (таблетки по 2 мг) призначені для лікування у дорослих: артеріальної гіпертензії: при лікуванні артеріальної гіпертензії Доксазозин-ратіофарм може застосовуватись як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію або інгібітори ангіотензин-перетворюючого ферменту); доброякісної гіперплазії передміхурової залози: у цих випадках Доксазозин-ратіофарм можна призначати як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. В останньому випадку зміна артеріального тиску незначна. Застосування препарату Доксазозин-ратіофарм у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози зменшує симптоми порушення відтоку сечі.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 729. |
ДОКСАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 730. |
ДОКСАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 731. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 732. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 733. |
ДОКСАСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 734. |
ДОКСОНЕКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Цимекс АГ, Польща/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Симптоматичне лікування гіпертрофії передміхурової залози (простати) в передопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 735. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 736. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 737. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани шоку або стани, що загрожують виникненню шоку:– серцева недостатність, зумовлена гострим інфарктом міокарда (кардіогенний шок);– стан шоку після операцій;– тяжкі інфекції (інфекційний токсичний шок);– реакції гіперчутливості (анафілактичний шок);– виражене зниження артеріального тиску (тяжка гіпотензія) будь-якого генезу.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 738. |
ДОПАМІН АДМЕДА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 200 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 739. |
ДОПАМІН АДМЕДА 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 740. |
ДОПАМІН СОЛВЕЙ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 10 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 741. |
ДОПАМІН СОЛВЕЙ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Кардиогенний, травматичний, післяопераційний гіповолемічний (після відновлення ОЦК), септичний, анафілактичний шоки; загроза розвитку шоку; важка артеріальна гіпотензія; гостра серцева недостатність; загроза розвитку ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 742. |
ДОПАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Шок різного походження (кардіогенний, травматичний, інфекційно-токсичний, гіповолемічний шок (після відновлення об'єму циркулюючої крові)). Гостра серцева, судинна недостатність при різних патологічних станах.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 743. |
ДОПАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Шок різного походження (кардіогенний, травматичний, інфекційно-токсичний, гіповолемічний шок (після відновлення об'єму циркулюючої крові)). Гостра серцева, судинна недостатність при різних патологічних станах.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 744. |
ДОПАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 745. |
ДОПМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний ін фарктом міокарду, ендотоксичною септице мією, травмами, нирковою недостатністю. Декомпенсована ХСН. При гіпотензії, що не піддається лік-ню, незважаючи на корекцію ОЦК після операцій на відкритому серці.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 746. |
ДОПМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (40 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою і т.ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 747. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 748. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 749. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 750. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Запобігання /пригнічення фізіологічної лактації.Достинекс призначають з метою запобігання фізіологічній післяпологовій лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації, що встановилася.Лікування гіперпролактинемії.Достинекс призначають для лікування гіперпролактинемії, включаючи такі види дисфункції, як аменорея, олігоменорея, ановуляція та галакторея. Препарат також показаний для лікування хворих на пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- і макропролактиноми), ідіопатичну гіперпролактинемію або синдром “порожнього” турецького сідла з асоційованою гіперпролактинемією, яка лежить в основні патологічних станів, що клінічно маніфестують, як наведено вище.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|