Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 752. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 753. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 754. |
БАКТИЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40
Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 755. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл або по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Бактисептол-Здоров’я слід призначати лише у тих випадках, коли, на думку лікаря, переваги такого лікування перевищують можливий ризик. Попередньо слід вирішити питання про можливість застосування лише одного ефективного антибактеріального засобу. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 756. |
БАКТИСЕПТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 80 мл, 100 мл у флаконах, у контейнерах
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 757. |
БАКТИФЛОКС™-250 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 758. |
БАКТИФЛОКС™-500 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Mepha Lda." під наглядом "Mepha Ltd."; "Sofarimex Lda." для "Mepha Lda.", Португалія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами ; інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 759. |
БАКТОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Бактоклаву мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 760. |
БАКТОСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл, або по 100 мл, або 500 мл, або по 1000 мл у пляшках
Показання: Профілактика і лікування ускладнень інфекцій шкірного покриву в результаті ушкоджень: невеликих поранень, саден, мікротріщин, місць ужалення та укусів комах; для обробки шкірного покриву при піодерміях, трофічних виразках.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 761. |
БАКТОСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування in bulk по 100 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 762. |
БАКТОСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшках № 1
Показання: Антисептичний засіб для обробки невеликих поранень, саден, мікротріщин, опікових ділянок шкіри, місць укусів комах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 763. |
БАКТОСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування in bulk по 100 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 764. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Франція/ Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 12 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ко-тримоксазолу мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів та інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв) та холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад, якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до ко-тримоксазолу.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 765. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Сенексі САС, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 766. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2011 р.
Виробник: Рош, Фонтене-соус-Боіс, Франція дочірня компанія Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Франція/Швейцарія
Форма випуску: Сироп для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 767. |
БАКТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Roche Fontenay-sous-Bois" дочірня компанія концерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Cироп для перорального застосування по 100 мл (200 мг/40 мг у 5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів; пневмонія, що викликана Pneumocystis carinii; інфекції ЛОР-органів, нирок та сечовивідних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту; тиф, паратиф; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 768. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактробан – антибактеріальний засіб місцевого застосування, активний проти організмів, які викликають більшість інфекційних захворювань шкіри, серед яких Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами, інші стафілококи та стрептококи. Він також активний проти грамнегативних організмів, таких як Escherichia coli та Haemophilus influenzae. Бактробан мазь застосовується для лікування інфекцій шкіри, таких як імпетиго, фолікуліт, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 769. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекцій носової порожнини, спричинених Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 770. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладнень при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 771. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія "Glax
Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 772. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах
Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 773. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 774. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 775. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах
Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 776. |
БАКТРОБАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах
Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 777. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 25 г у банках, у контейнерах; по 40 г у тубах у пачці
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 778. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у банках, по 40 г у тубах, по 40 г у тубах № 1
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 779. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Лінімент по 25 г або по 50 г у контейнерах, по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Абсцеси, фурункули, пролежні, лімфаденіти, лімфангіти, опіки, відмороження, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 780. |
БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубі № 1
Показання: • Абсцеси;• фурункули;• пролежні;• лімфаденіти;• лімфангіти;• опіки;• відмороження;• трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 219
|
|
|