Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1595.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
751.  МЕМОЗАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, атеросклероз судин головного мозку, енцефалопатія різного генезу; стани після травм головного мозку та інтоксикацій; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; депресія, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
752.  МЕМОПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
753.  МЕМОПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
754.  МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
755.  МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
756.  МЕМОРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, 40 мг/мл по 40 мл у флаконі № 1
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.• шум у вухах;• головний біль та порушення сну.Дискуляторна енцефалопатія різного генезу (після інсульту, черепно-мозкових травм, енцефалопатії у людей літнього віку, що проявляються розладами уваги, пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну, периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія). Порушення периферичного кровообігу (відчуття холоду в ногах, біль при ходінні, відчуття печіння в ногах, затерплості).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
757.  МЕМОРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах
Показання: Вікові порушення мозкового кровообігу і функції мозку (синдром деменції у вигляді первинної дегенеративної деменції, судинної деменції або змішаної форми), які проявляються такими симптомами: погіршення пам'яті та розумової діяльності; замкненість та нес
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
758.  МЕМОРІ ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Nivaran Herbal Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Послаблення пам'яті, синдром деменції різного генезу, затримка розумового розвитку у дітей, розлади, пов'язані з дефіцитом уваги у дітей; дитячий церебральний параліч.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
759.  МЕМОСТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 60 (10х6) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Дорослим Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості). Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра. Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.Дітям Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
760.  МЕНОВАЛЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами: • нервове збудження; • неспокій;• зниження концентрації уваги;• розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
761.  МЕНОВАЛЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкие неврастении и неврозы; легкие расстройства сна; головная боль и мигрень, обусловленные нервным перенапряжением; дисменореи; климактерический синдром; функциональные заболевания органов ЖКТ ; НЦД с тахикардией; гипертоническая б-нь Іст.; "синдром м
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
762.  МЕНОВАЛЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Астено-невротичний синдром на фоні вегето-судинної дистонії за гіпертонічним типом та/або артеріальної гіпертензії I стадії; стани, які супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, підвищеною нервовою збудливістю, відчуттям внутрішнього напруження, порушеннями сну, постійним психічним перенавантаженням; легкі форми безсоння; головний біль, обумовлений психічним та розумовим перенавантаженням.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
763.  МІАНСЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
764.  МІАНСЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
765.  МІАСЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 10, № 20
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
766.  МІАСЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг in bulk по 9 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
767.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
768.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
769.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
770.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
771.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
772.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
773.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
774.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
775.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
776.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
777.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
778.  МІРЗАТЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
779.  МІРЗАТЕН Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 15 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
780.  МІРЗАТЕН Q-TAB® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 30 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 54