Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 782. |
ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10, № 10х2, № 10х5
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 783. |
ФЛАВАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні захворювання бронхів і легенів, які супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 784. |
ФЛОРТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 або банках № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ТТК Хелтькер Лтд, Індія)
Показання: Гострі й хронічні захворювання верхніх ди хальних шляхів; пневмонії; хронічні зах-ня дихальних шляхів, включаючи хр.бронхіт кур ців; професійний лекторський ларингіт; механічні подразнення слизової оболонки верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 785. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 786. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 787. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/1 г по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 788. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах
Показання: Муколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються пiдвищеним утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 789. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/пакет по 1 г у пакетах № 20
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 790. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 791. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захв-ня органів дихання, що супроводжують ся утворенням мокротиння підвищеної в'яз кості: бронхіти, пневмонія, бронхоектази, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 792. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 793. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 794. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Group Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 795. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 796. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (100 мг/пакет) у пакетах № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 797. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 1 г (200 мг/пакет) у пакетах № 20, № 30
Показання: Флуiмуцил показаний для застосування при клінічних станах, які характеризуються наявністю густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях:- хронічні бронхолегеневі захворювання: хронічні обструктивні захворювання легенів, емфізема з бронхітом, хронічний бронхіт, бронхоектази;- гострі бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 798. |
ФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для iн'єкцiй 10% по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 799. |
ФЛУІФОРТ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: M&H Мануфектурінг Ко., Лтд, Таїланд
Форма випуску: Сироп, 450 мг/5 мл по 40 мл або по 120 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 800. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Сироп 2 % по 125 мл у флаконах
Показання: Рекомендується для застосування при захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння з дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, фарингіт, риніт, синусит, середній отит, коклюш), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 801. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Сироп 5 % по 125 мл у флаконах
Показання: Рекомендується для застосування при захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння з дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, фарингіт, риніт, синусит, середній отит, коклюш), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 802. |
ФЛЮДІТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Innotech International" на заводі "Innotera Shuzy" , Франція
Форма випуску: Сироп 2%, 5% по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання органів дихання (гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія, коклюш); запальні захворювання середнього вуха і синусів; підготовка пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 803. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники з оригінальним смаком № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 804. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком банана № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 805. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком лимона № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 806. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком ананаса № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 807. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком малини № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 808. |
ФЛЮКОЛД® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком полуниці № 20 у стрипах, № 200 у банках
Показання: Застосовують як засіб симптоматичної терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем:- гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт; - запальні захворювання глотки; - професійний „лекторський” ларингіт; - механічне подразнення слизової оболонки дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 809. |
ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування сухого нав’язливого кашлю, риніту при гострих запальних інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів; алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 810. |
ХЕЛПЕКС БРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 2 г у саше № 10, № 20
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету. Призначають при гострому і хронічному бронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легень, пневмонії, бронхоектатичній хворобі, бронхіальній астмі, муковісцидозі, ларингіті, трахеїті. При синдромі шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахеостомою, до і після бронхоскопії. У пацієнтів з бронхомоторними розладами та зі значною кількістю слизу необхідно застосовувати з обережністю через ризик закупорки бронхів слизом.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28
|
|
|