Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 782. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 783. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 784. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 785. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 786. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 787. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 788. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 789. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 790. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 791. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 792. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 793. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг, 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 794. |
ЕДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт, сезонний та цілорічний; швидке усунення таких симптомів, як чхання, ринорея, свербіж, закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча й гіперемія кон'юнктиви, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 795. |
ЕДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Поліноз та алергічний риніт. Хронічна ідіопатична кропив'янка (для послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів висипу).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 796. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 797. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 798. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 799. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 800. |
ЕМАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" для "Alcon Laboratories (UК) Ltd", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні 0.05% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматичне лікування сезонних алергійних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 801. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 802. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 803. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 804. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 805. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 806. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 807. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 808. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 809. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 810. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 71
|
|
|