Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для для ін'єкцій, по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5
Показання: Шизофренія, параноїдальні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 812. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" на заводі "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Шизофренія, параноїдальні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 813. |
МОНОМАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 814. |
МОНОМАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 815. |
НА СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Розлад сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 816. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 817. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 818. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 819. |
НАНТАРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/Матрікс Лабораторис Лімітед, Угорщина/Iндiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Шизофренія. Маніакальні епізоди середньо тяжкі та тяжкі, обумовлені біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 820. |
НАСТОЯНКА АРАЛІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Настоянка по 20 л in bulk у каністрах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 821. |
НГУЄН НЯН САМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Pharmaceutical joint-stock company OPC, В'єтнам
Форма випуску: Настоянка по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Як тонізуючий, імуностимулюючий та загальнозміцнюючий засіб: у разі схильності до інфекційних захворювань, після хвороб з ускладненням, складних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 822. |
НГУЄН НЯН САМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Настоянка по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Як тонізуючий, імуностимулюючий та загальнозміцнюючий засіб: у разі схильності до інфекційних захворювань, після хвороб з ускладненням, складних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 823. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 824. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 825. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 826. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10х2, № 10х6 у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 827. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 828. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 829. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 830. |
НЕЙРИСПІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 831. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Дорослим. Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість). Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра. Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.Дітям. Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 832. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічний інсульт, після геморагічного інсу льту, енцефалопатія при портальній гіпер тензії, коматозні/субкоматозні стани після інтоксикацій/травм головного мозку; нас лідки ЧМТ, запальні захв-ня ЦНС, порушен ня функції вестибулярного апарату, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 833. |
НЕЙРОДАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 834. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 45 мл у флаконах №1 разом з дозатором у пачці
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 835. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 836. |
НЕЙРОКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 837. |
НЕЙРОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 40
Показання: Психовегетативні розлади (психічні розлади, що погіршують фізичний стан), депресивні стани, занепокоєння і/або постійне нервове напруження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 838. |
НЕЙРОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1), № 40 (20х2)
Показання: Психовегетативні розлади (психічні розлади, що погіршують фізичний стан), депресивні стани, занепокоєння та/або постійне нервове напруження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 839. |
НЕУРОЛ 0.25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Неврози, додаткове лікування тривожних станів, які супроводжуються депресією, стани тривоги при інших захворюваннях, панічні розлади у поєднанні з фобіями або без них.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 840. |
НЕУРОЛ 0.25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні або реактивні депресії, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 54
|
|
|