| 841. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 842. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Стабільна ішемічна хвороба серця. Для запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів після інфаркту міокарда та/або реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 843. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "KRKA Polska Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 844. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "KRKA Polska Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 845. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 846. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30, № 60, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 847. |
ПРЕСАРТАН-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 848. |
ПРЕСАРТАН-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 849. |
ПРЕСАРТАН-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 850. |
ПРЕСАРТАН-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 851. |
ПРЕСАРТАН®-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 852. |
ПРЕСАРТАН®-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія ліво го шлуночка (для зменшення ризику усклад нень і смертності внаслідок серцево-судин них порушень).Цукровий діабет II типу з про теїнурією (для сповільнення прогресування захв-ня нирок, для зменшення протеїнурії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 853. |
ПРЕСТАРІУМ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність. Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 854. |
ПРЕСТАРІУМ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie"або "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 855. |
ПРЕСТАРІУМ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 856. |
ПРЕСТАРІУМ® 2,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 14, № 30 у контенерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність. Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 857. |
ПРЕСТАРІУМ® 2,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie"або "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 858. |
ПРЕСТАРІУМ® 2,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 859. |
ПРЕСТАРІУМ® 4 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 860. |
ПРЕСТАРІУМ® 4 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier" на заводі "Les Laboratoires Servier Industry", Франція
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 861. |
ПРЕСТАРІУМ® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5мг № 14, № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність. Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 862. |
ПРЕСТАРІУМ® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie"або "Servier (Ireland) Industries Ltd" для "Laboratoires Servier", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 863. |
ПРЕСТАРІУМ® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 864. |
ПРЕСТАРІУМ® 8 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 865. |
ПРЕСТАРІУМ® 8 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" та "Servier (Ireland) Industry Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (30х1)
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 866. |
ПРЕСТАРІУМ® аргінін КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30 у контейнерах для таблеток
Показання: Есенціальна гіпертензія.ПРЕСТАРІУМ® аргінін КОМБІ призначають у разі необхідності додаткового контролю артеріального тиску при застосуванні периндоприлу у монотерапії
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 867. |
ПРЕСТАРІУМ® аргінін КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Іndustrie" або "Servier (Ireland) Industries Ltd", Франція/Ірландія/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 868. |
ПРЕСТАРІУМ® аргінін КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 869. |
ПРЕСТАРІУМ® КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" та "Servier (Ireland) Industry Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 870. |
ПУЛЬСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|