Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 62. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,05% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 63. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 64. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 65. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, середній отит (при комбінованій терапії – для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа); при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 66. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, як допоміжний засіб при комбінованій терапії середнього отиту для зняття набряку слизової оболонки порожнини носа; при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 67. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 68. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, № 6
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 69. |
ЕВКАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 70. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 71. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 72. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором (пульверизатором) № 1
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 73. |
ЕВКАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту та риносинуситу, полінозу. Для полегшення відтоку ексудату при запальних захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія при середньому отиті. Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 74. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування закладенності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах.Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 75. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 76. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 77. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 78. |
ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 10, № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; алергічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 79. |
ЕФІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4 (4х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 80. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 81. |
ІЗОМІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 82. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 83. |
ІМІДИН N НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 84. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 2,5 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт. Діагностичне розширення зіни ці. Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Глаукомо-циклітичний криз. С-м червоного ока (2,5 % розчин). Комплексна терапія спазму акомодації, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 85. |
ІРИФРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні очні 10 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт.Діагностичне розширення зіни ці.Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Передопераційне розширення зі ниці (10 % розчин). Глаукомо-циклітичний криз. Комплекс на терапія спазму акомода ції, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 86. |
КОЛДАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 87. |
КОЛДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії № 10
Показання: Гострі та хронічні риніти, алергічний риніт, гострий синусит, ринорея, грип, ГРВІ
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 88. |
КОФАНОЛ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт, непродуктивний кашель, для полегшення болю в горлі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 89. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 90. |
КРАПЛІ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 11
|
|
|