Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 62. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 63. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 64. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 65. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 66. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 67. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 68. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 69. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 70. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 16 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 71. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 24 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 72. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 1,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 73. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 3,0 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 74. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 4,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 75. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 76. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 77. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушен ня свідомості, кома, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стов бура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 78. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку; хронічна недостатність мозкового кровообігу; когнітивні розлади. Псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 79. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14х1, № 14х2 у блістерах
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 80. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 81. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 82. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
Сторінки: 1, 2, [3]
|
|
|