| 1. |
АЛЗЕПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера з легким або середнім ступенем тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 2. |
АЛЗЕПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера з легким або середнім ступенем тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 3. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 4. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 5. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 6. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 7. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 8. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 9. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 10. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 11. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 12. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 13. |
ГАЛАНТАМІНУ ГІДРОБРОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ДАК "Узфармсаноат" ВАТ "Узхімфарм", Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 14. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 15. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 16. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 17. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14 у блістерах
Показання: Первинні і вторинні порушення розумової функції у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації уваги.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 18. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 19. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 20. |
ДОЕНЗА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 21. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 22. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 23. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 24. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 25. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 4,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 26. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 6 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 27. |
КАЛІМІН 60 H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbН & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, № 100
Показання: Міастенія; рухові порушення після травм, паралічів, у відновлювальному періоді після перенесених поліомієліта, енцефаліта; атонія кишечнику; атонія сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 28. |
КАЛІМІН 60 Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, №100
Показання: - Міастенія гравіс;- Міастенічний синдром (синдром Ламберта-Ітона-Рука) у складі комбінованої терапії з гуанидіном.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 29. |
НЕЙРОМІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 30. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Захворювання периферичної нервової системи (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити);– міастенія та міастеничний синдром;– бульбарні паралічі і парези;– порушення пам’яті різної етіології (хвороба Альцгеймера та інші форми старечого порушення розумової діяльності); затримка розумового розвитку у дітей;– відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;– у комплексній терапії розсіяного склерозу та інших форм демієлінізуючих захворювань нервової системи;– атонія кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|