| 61. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 62. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 63. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Wockhardt Ltd, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 64. |
ВОСУЛІН-30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 65. |
ВОСУЛІН-30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 66. |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 67. |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 68. |
ВОСУЛІН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 69. |
ВОСУЛІН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 70. |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 71. |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 72. |
ВОСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 73. |
ВОСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 74. |
ВОСУЛІН-Р-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 75. |
ВОСУЛІН-Р-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 76. |
ГАЛЬВУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Гальвус показаний як доповнення до дієти та фізичної активності для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом типу II: у комбінації з метформіном, сульфонілсечовиною, тіазолідинедіоном, якщо дієта, фізичні вправи та окремі протидіабетичні препарати не дають ефективних результатів глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 77. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 78. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 79. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 80. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 81. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 82. |
ГЕНСУЛІН М20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 83. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 84. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 85. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 86. |
ГЕНСУЛІН М30-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 87. |
ГЕНСУЛІН М40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 88. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 89. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 90. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|