Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
МІРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "LIPOMED AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 62. |
МІРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 63. |
МІРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 64. |
МІРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "LIPOMED AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 65. |
МІРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №30
Показання: Множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 66. |
МІФЕНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Міфенакс® призначають у комбінації з циклоспорином та кортикостероїдами для профілактики гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенною трансплантацією нирки, серця або печінки.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 67. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 180 мг in bulk № 10х12х90
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 68. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 360 мг in bulk № 10х12х45
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 69. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 180 мг № 120
Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 70. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 360 мг № 120
Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 71. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 180 мг або по 360 мг № 120
Показання: Міфортик у комбінації з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) і кортикостероїдами показаний для профілактики реакції відторгнення трансплантата у пацієнтів з алогенними нирковими трансплантатами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 72. |
МІФОРТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 180 мг, 360 мг № 120
Показання: Профілактика реакції відторгнення трансплантанта у пацієнтів з алогенним нирковим трансплантантом.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 73. |
МОФЕТИЛУ МІКОФЕНОЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 500
Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантата у хворих після алогенного пересадження нирки.Профілактика гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів після алогенного пересадження серця.Профілактика гострого відторгнення трансплантата у пацієнтів після алогенного пересадження печінки.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 74. |
МОФЕТИЛУ МІКОФЕНОЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 50000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 75. |
МОФЕТИЛУ МІКОФЕНОЛАТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули 250 мг № 500 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантату у пацієнтів після алогенного пересадження нирки, серця.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 76. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 77. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 78. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 79. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: В комбінації з циклоспорином і кортикостероїдами для профілактики реакції гострого відторгнення алогенного ниркового, серцевого і печінкового трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 80. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 300 (10х30)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 81. |
МОФІЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 300 (10х30)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 82. |
НЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозатором та ковпачком
Показання: Профілактика гострого та хронічного відторгнення трансплантанта після трансплантації нирок, аутоімунні захворювання, ревматоїдний артрит із високим ступенем активності; атопічний дерматит після припинення системної терапії кортикостероїдами тощо.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 83. |
ПАНІМУН БІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 84. |
ПАНІМУН БІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 85. |
ПАНІМУН БІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: ТрансплантаціяТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню алотрансплантатів нирки, печінки, серця, легенів, підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші імунодепресанти.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадки кісткового мозку. - Запобігання і лікування хвороби “трансплантат проти хазяїна".Нетрансплантаційні показанняЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітківки. Нефротичний синдром - Стероїдозалежний і стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, зумовлений патологією клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Панімун Біорал може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їхню відміну.Ревматоїдний артрит - Тяжкі форми активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит- Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 86. |
ПАНІМУН БІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика відторгнення після трансплантації нирки, печінки, серця, комбінованого серцево-легеневого трансплантанта, легенів, підшлункової залози, кісткового мозку; лікування аутоімунних захворювань
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 87. |
ПАНІМУН БІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 25 мг, 50 мг, 100 мг № 30 (5х6)
Показання: Профілактика відторгнення після трансплантації нирки, печінки, серця, комбінованого серцево-легеневого трансплантанта, легенів, підшлункової залози, кісткового мозку; лікування аутоімунних захворювань
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 88. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 89. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 90. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6
|
|
|