Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АЛЬФА-ЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 г № 30 у блістерах
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), при хронічних гепатитах та цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 62. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Таллінський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 63. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Талліннський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 64. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 65. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 66. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод Естонія; АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 67. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод/АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25, № 50
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 68. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період oдужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 69. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 10 мг № 25
Показання: Порушення харчування в період одужання, порушення лактації в післяпологовому періоді.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 70. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Мазь, 10 мг/г по 50 г у тубах № 1
Показання: У комплексному лікуванні себореї, себорейної та мікробної екземи, нейродерміту, попрілостей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 71. |
АПІЛАК ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 10 мг № 25
Показання: При порушенні лактації (гіпогалактія). Дітям у разі недостатнього харчування, гіпотрофії та відсутності апетиту.Як допоміжний засіб при лікуванні невротичних розладів, артеріальної гіпотензії та атеросклерозі коронарних судин.Порушення травлення у період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 72. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії гострого і хронічного бактеріального простатиту, хронічного небактеріального простатиту/синдрому хронічного тазового болю (запального і незапального), безсимптомного запального простатиту.Профілактика гострого і рецидивів хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 73. |
АПІПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6
Показання: Гострий/хронічний бактеріальний проста тит; хр. абактеріальний простатит, син-м незапального хронічного тазового болю (простатодинія), безсимптомний запальний простатит. Проф-ка рецидивів гострого та хронічного простатиту.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 74. |
АПІФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Призначають при перевтомі, фізичних та емоційних навантаженнях; після перенесе них соматичних або інфекційних захв-нь; при хронічних захв-нях ШКТ;як профілактич ний засіб в умовах впливу хімічних, радіа ційних факторів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 75. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/мл по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 76. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мкг/мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 77. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 78. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 79. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкг/мл по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 80. |
АРТИФЛЕКС ХОНДРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10 у коробці; № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 81. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів унаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 82. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 83. |
АРТРОН® ХОНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 84. |
АТФ-ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл або 2 мл в ампулах №10
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія, постінфарктний та міокардичний кардіосклероз, серцева недостатність, вегето-судинна дистонія, міокардіодистрофія, синдром хронічної втоми тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 85. |
АТФ-ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 2% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, стенокардія, постінфарктний та міокардичний кардіосклероз, серцева недостатність, вегето-судинна дистонія, міокардіодистрофія, синдром хронічної втоми тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 86. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;– постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 87. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма "ФарКоС", м. Київ/ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;– постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 88. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 40
Показання: Препарат призначають у комплексному лікуванні: ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження; постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу); пароксизмальної надшлуночкової і суправентрикулярної тахікардії та інших порушень ритму; вегето-судинної дистонії; міокардіодистрофії; міокардитів; синдрому хронічної втоми; гіперурикемії різного походження; з метою підвищення толерантності до фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 89. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 40
Показання: Препарат призначають у комплексному лікуванні: ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження; постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу); пароксизмальної надшлуночкової і суправентрикулярної тахікардії та інших порушень ритму; вегето-судинної дистонії; міокардіодистрофії; міокардитів; синдрому хронічної втоми; гіперурикемії різного походження; з метою підвищення толерантності до фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 90. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2, № 10х3, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 22
|
|
|