| 61. |
МІОРИТМІЛ® -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 62. |
МУЛЬТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Мультак® показаний для застосування дорослим пацієнтам зі стабільним клінічним станом, які раніше перенесли або які на даний час страждають на непостійну форму фібриляції передсердь (ФП), з метою попередження рецидиву ФП або сповільнення шлуночкового ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 63. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлади серцевого ритму: шлуночкові аритмії, такі як пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 64. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х2
Показання: Лікування шлуночкових аритмій (екстрасистолій, тахікардій).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 65. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Мерехтіння передсердь, пароксизмальна миготлива аритмія, шлуночкова екстрасистолія, шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 66. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Різноманітні розлади серцевого ритму; пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, екстрасистологія; операції на серці тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 67. |
НОВОКАЇНАМІД-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Розлади серцевого ритму: пароксизми миготливої аритмії або тріпотіння передсердь, пароксизмальна шлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія. Операції на серці, великих судинах і легенях для попередження й лікування розладів серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 68. |
ОПАКОРДЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2007 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Рецидивуючі шлуночкові аритмії; синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта; тріпотіння/мерехтіння передсердь; інші форми пароксизмальної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 69. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Для додаткової терапії при хронічних захворюваннях серця (при серцевій недостатності, в постінфарктний період), порушеннях ритму серця, насамперед шлуночкових аритміях. Додаткова терапія при лікуванні препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 70. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1
Показання: Додаткова терапія при хронічних захворюваннях серця (при серцевій недостатності, в постінфарктний період), порушеннях ритму серця, насамперед при шлуночкових аритміях. Додаткова терапія при лікуванні препаратами наперстянки. Як доповнення для збільшення магнію і калію, що надходять з їжею.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 71. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічні захворювання серця, порушення серцевого ритму (переважно при шлуночко вих аритміях). У комбінації з серцевими глі козидами. Аліментарна гіпокаліємія та гіпо магніємія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 72. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Хронічні захворювання серця, порушення серцевого ритму (переважно при шлуночко вих аритміях). У комбінації з серцевими глі козидами. Аліментарна гіпокаліємія та гіпо магніємія.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 73. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3,5 мг/мл по 10 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування:– суправентрикулярної тахіаритмії, в т.ч. тахікардії із залученням AV-вузла, суправентрикулярної тахікардії при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), а також пароксизмальної форми тріпотіння/фібриляції передсердь;– тяжкої симптоматичної вентрикулярної тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 74. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 75. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 76. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 77. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 78. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 79. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 80. |
РИТМОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Шлуночкові і надшлуночкові тахікардії, екстрасистолії, шлуночкова і надшлуночкова тахіаритмія, пароксизмальне миготіння передсердь
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 81. |
РИТМОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5)
Показання: Шлуночкові і надшлуночкові тахікардії, екстрасистолії, шлуночкова і надшлуночкова тахіаритмія, пароксизмальне миготіння передсердь
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 82. |
РИТМОКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Лікування і профілактика шлуночкових і надшлуночкових тахікардій, тахіаритмій, пароксизмальної форми фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 83. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Проф-ка/лік-ня: шлуночкових аритмій; паро ксизмальних суправентрикулярних тахіари тмій, в т.ч. пароксизмальна форма тріпотін ня/фібриляції передсердь та пароксизмаль ні кругові тахікардії, при неефективності стандарт.терапії або протипоказаннях для її пр
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 84. |
РИТМОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Суправентикулярні тахіаритмії, такі як AV-вузлова тахікардія, суправентрикулярна тахікардія у пацієнтів з WPW-синдромом, пароксизмальна форма миготливої аритмії; шлуночкова тахіаритмія тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 85. |
ТІОДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Профілактика рецидивів: – шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;– симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; – суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;– фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 86. |
ТІОДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60
Показання: Профілактика рецидивів: шлуночкової тахікардії чи фібриляції шлуночків, що загрожують життю; шлуночкової тахікардії з клінічними проявами; надшлуночкової тахікардії; порушень ритму при резистентності чи наявності протипоказань до інших методів лікування;
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|