Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 62. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Pvt. Ltd.", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 63. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках полімерних
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі, наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 64. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - "терапія покриття"
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 65. |
КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50 у банках
Показання: Нейролептичний екстрапірамідний синдром, а також з профілактичною метою одночасно з нейрофілактичними засобами - терапія покриття
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 66. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 18 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 67. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 36 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 68. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 54 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 69. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, демен ція внаслідок порушень мозкового кровообі гу, травми головного мозку; порушення па м'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 70. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 71. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 72. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 73. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 74. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (когнітивні порушення - ослаблення пам’яті, зниження концентрації уваги; зниження безсоння і мотивації внаслідок локального або дифузного ураження або порушення функції головного мозку).• Лікування наслідків (насамперед афазії) порушень мозкового кровообігу.• Лікування кортикальної міоклонії як в моно- , так і в комплексній терапії.• Лікування запаморочення й порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов'язаних із судинними розладами й психічною невпевненістю).• Застосування як компонента комплексної терапії когнітивних порушень, пов'язаних із хронічним зловживанням алкоголю або абстинентним синдромом.• У поєднанні з іншими методами (у тому числі логопедичними) - для підвищення працездатності дітей з утрудненням навчання та диcлексією
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 75. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 76. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 77. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 78. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 79. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 80. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 81. |
МЕМОЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 82. |
МЕМОЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, атеросклероз судин головного мозку, енцефалопатія різного генезу; стани після травм головного мозку та інтоксикацій; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; депресія, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 83. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 84. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 85. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 86. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 87. |
МЕМОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, 40 мг/мл по 40 мл у флаконі № 1
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.• шум у вухах;• головний біль та порушення сну.Дискуляторна енцефалопатія різного генезу (після інсульту, черепно-мозкових травм, енцефалопатії у людей літнього віку, що проявляються розладами уваги, пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну, периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія). Порушення периферичного кровообігу (відчуття холоду в ногах, біль при ходінні, відчуття печіння в ногах, затерплості).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 88. |
МЕМОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах
Показання: Вікові порушення мозкового кровообігу і функції мозку (синдром деменції у вигляді первинної дегенеративної деменції, судинної деменції або змішаної форми), які проявляються такими симптомами: погіршення пам'яті та розумової діяльності; замкненість та нес
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 89. |
МЕМОРІ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Nivaran Herbal Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Послаблення пам'яті, синдром деменції різного генезу, затримка розумового розвитку у дітей, розлади, пов'язані з дефіцитом уваги у дітей; дитячий церебральний параліч.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 90. |
МЕМОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 60 (10х6) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Дорослим Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості). Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра. Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.Дітям Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|