Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція /Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 992. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 993. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 994. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 995. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 996. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 997. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 998. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 999. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1000. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1001. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1002. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1003. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1004. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1005. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1006. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1007. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1008. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1009. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Cтани, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, постінсультних станів, судинної деменції (мультиінфарктна демен ція), дегенеративних станів, пов'язаних із деменцією (сенільна , пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хво ро
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1010. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1011. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1012. |
СЕРОБІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та ін. захворювань, що супроводжуються зворотною обструкцією бронхів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1013. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1014. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1015. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/250 мкг/дозу, по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1016. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/100 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1017. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/250 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1018. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1019. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1020. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 41
|
|
|