Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1021. |
ДРОТАВЕРИН-Н.С. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1022. |
ДРОТАВЕРИН-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1023. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: З лікувальною метою при: спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазі, холангіолітіазі, холециститі, перихолециститі, холангіті, папіліті; спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретролітіазі, пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура.Як допоміжне лікування при: спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті із запором і синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом; головному болю напруження; гінекологічних захворюваннях (дисменорея).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1024. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10, № 20
Показання: Спазми гладких м'язів при захворюваннях біліарної системи та урогенітального походженння; головний біль васкулярного походження; гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1025. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Спазм гладких м'язів при захворюваннях біліарної системи (холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт). Спазм гладких м'язів урегенітального походження (нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, тенезми сечового міхура). Як допоміжний засіб – при спазмах гладких м'язів гастроінтестинального походження (виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, ентерит, коліт, спазм кардіального сфінктера та пілороспазм, синдром подразненої товстої кишки у вигляді спазму, запору або метеоризму, панкреатит); головний біль васкулярного походження; гінекологічні захворювання (дисменорея, аднексит, сильні пологові перейми, тетанія матки, спонтанний аборт).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1026. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Біль при спазмах гладеньких м”язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (у комплексній терапії – для зняття больового синдрому спастичного характеру), кардіо- і пілороспазм; напади жовчо- і сечокам”яної хвороби, пієліт, цистит; спастичний запор, коліт, кишкова коліка внаслідок метеоризму, тенезми, спазми гладкої мускулатури при інструментальних дослідженнях; головний біль судинного походження, мігрень, синдром Меньєра; дисменорея, післяпологові перейми.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1027. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Біль при спазмах гладеньких м”язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (у комплексній терапії – для зняття больового синдрому спастичного характеру), кардіо- і пілороспазм; напади жовчо- і сечокам”яної хвороби, пієліт, цистит; спастичний запор, коліт, кишкова коліка внаслідок метеоризму, тенезми, спазми гладкої мускулатури при інструментальних дослідженнях; головний біль судинного походження, мігрень, синдром Меньєра; дисменорея, післяпологові перейми
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1028. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазми гладких м'язів при захворюваннях біліарної системи та урогенітального походженння; головний біль васкулярного походження; гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1029. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1030. |
ДУАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця, зокрема стабільна стенокардія і стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1031. |
ДУАКТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія та ішемічна хвороба серця, а саме: стабільна стенокардія та стенокардія Принцметала (варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1032. |
ДУЗОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1033. |
ДУЗОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1034. |
ДУЗОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма"/АТ "Уніфарм", Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування когнітивних і сенсорних порушень в результаті судинно-мозкових інцидентів, за винятком хвороби Альцгеймера та інших видів деменції.Симптоматичне лікування переміжної кульгавості, спричиненої хронічними оклюзійними артеріальними захворюваннями нижніх кінцівок (стадія 2).Симптоматичне лікування хвороби і синдрому Рейно.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1035. |
ДУПЛЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1036. |
ДУПЛЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1037. |
ДУПЛЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1038. |
ДУПЛЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1039. |
ДУСПАТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 50
Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1040. |
ДУСПАТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1041. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 10х5
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1042. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 200 мг № 10х3, № 15х2
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1043. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 200 мг № 30 (15х2)
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1044. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1045. |
ЕБЕРКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Centro de Ingenieria Genetica y Biotacnologia" для "Heber Biotec S.A.", Куба
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1046. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1047. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1048. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1049. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1050. |
ЕДНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія будь-якого ступеня тяжкості. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%), тобто профілактика симптоматичної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 114
|
|
|