Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1081. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Rottapharm S.r.l.";"PHARMINVEST S.p.A." для "Rottapharm S.r.l.", Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при бо
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1082. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Італія/Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л, Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Остеоартроз різної локалізації (у тому числі артроз колінного і тазостегнового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз); хондромаляція надколінка; лопатково-плечовий періартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1083. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Rottapharm Ltd." та "Sigmar S.r.l." для "Rottapharm S.r.l.", Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 20
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1084. |
ДОНАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні,
травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, радікуліти,
невралгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1085. |
ДОНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л, Італія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Показання: Лікування симптомів остеоартриту: болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1086. |
ДОНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./Роттафарм Лтд/Сигмар Італія С.п.А., Італія/Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у саше № 20, № 30
Показання: Лікування остеоартриту і/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1087. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 10, № 20 (10х2) у тубі
Показання: Періодичне та транзиторне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1088. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30 у тубі
Показання: Періодичне та транзиторне безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1089. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 20
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1090. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1091. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 15 мг № 20
Показання: Безсоння у дорослих, що вперше виникло або іноді виникає.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1092. |
ДОНОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Безсоння у дорослих, що вперше виникло або іноді виникає.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1093. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах №1
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень, поліпшення загального стану після перенесених захворювань, як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1094. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень, поліпшення загального стану після перенесених захворювань, як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1095. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАЛОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах
Показання: Лікування легких серцево-судинних порушень функціонального характеру, підвищення опірності до нервових перенапружень і поліпшення загального стану після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1096. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.• Астенії різного генезу.• Інтенсивна фізична і розумова діяльність.• Зниження опірності організму до стресових ситуацій і несприятливих впливів навколишнього середовища.• Період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1097. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.• Астенії різного генезу.• Інтенсивна фізична і розумова діяльність.• Зниження опірності організму до стресових ситуацій і несприятливих впливів навколишнього середовища.• Період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1098. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах
Показання: Загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб при астеніях різного генезу, інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; зниження опірності організму до стресових ситуацій; період рековалесценції після перенесених захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1099. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 100 мл у флаконах № 1
Показання: При неврогенно зумовлених порушеннях сну, невротичному безсонні, вегетодистонічних розладах нервової системи (підвищена емоційна активність, збудливість, дратівливість), як седативний та заспокійливий засіб.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1100. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 15 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах скляних № 1
Показання: Внутрішньо - неврогенно зумовлені порушення сну, серцевої, шлункової і травної діяльності, застуди; зовнішньо - головний біль, біль в суглобах, м'язах після фізичного навантаження, ревматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1101. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® НЕРВОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Депресія, психоневротичні розлади (апатія, пригнічення, відчуття тривоги, занепокоєн ня, дратівливість, порушення емоційного стану, нервове перенапруження, астено невротичний синдром).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1102. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ТОНІКУМ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Функціональні серцево-судинні порушення і розлади кровообігу;- зниження опірності до нервових перенавантажень;- стани після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1103. |
ДОРМІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Стани неспокою; порушення сну внаслідок нервового напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1104. |
ДОРМІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co.", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Неврози різної етіології; нервове збудження, безсоння; мігрень, невралгія; спастичний стан травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1105. |
ДРОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 10 мл (25 мг) в ампулах № 50
Показання: Нейролептанальгезія (в комбінації з фентанілом) для підготування пацієнтів до інструментальних і ендоскопічних досліджень, різних оперативних втручань, наркозу; усунення психомоторного збудження в післяопераційний період, шок різного походження.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1106. |
ДРОПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: К.О. «Ромфарм Компані С.Р.Л.», Румунія
Форма випуску: Краплі вушні, розчин по 15 мл у полімерних флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для місцевого симптоматичного лікуваннята знеболення при:– гострому середньому отиті;– отиті як ускладненні після грипу;– баротравматичному отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1107. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію.
Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1108. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію.
Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1109. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію.
Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1110. |
ДРОПЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Themapharm Sp.z.o.o.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Монотерапія при епілепсії, перехід на монотерапію хворих на епілепсію.
Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей старше 2 років (як засіб додаткової терапії).Напади, що асоційовані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих та
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 32, 33, 34, 35, 36, [37], 38, 39, 40, 41, 42 . . . 138
|
|
|